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1.
胡卸文  赵泽三 《实验力学》1991,6(2):202-206
本文应用激光散斑法对预制缺口岩石的缝端微裂区进行了无接触位移测量,求得加裁点位移 d 和缝端张开位移η.通过对主裂缝的跟踪量测,表明该试件的裂缝在失稳前存在着亚临界扩展.在此阶段,预制裂缝缝端主裂缝的形式推测主要是类似“啮合”裂缝及部分张开裂缝,当缝端张开位移达到临界值时,荷载稍增,裂缝即快速扩展,以致发生断裂.  相似文献   
2.
采用NKA2型大孔吸附树脂负载氢氧化锰作催化剂,研究模拟水样中硫化物的空气氧化过程和影响因素,并对煤气和焦化工业含硫废水进行氧化试验.结果表明,在pH9~11和不低于30℃的条件下,浓度630~3800mg/l的S2-可在1~3小时内达到99%的氧化率,树脂负载催化剂可重复使用.  相似文献   
3.
对抚州地区秀茶场产的茶叶进行了微量元素测定,提供了五种茶的微量元素谱,同时还对比了秀谷茶场产茶和英德红茶中的微量元素含量的差异。  相似文献   
4.
对硅酸聚合机制反应级数的验证   总被引:3,自引:0,他引:3  
用胶凝法研究酸化了的不同摩尔比 (Si O2 /Na2 O)的硅酸钠溶液的胶凝速度 ,发现在恒盐条件下 ,硅酸胶凝速度常数是 2 ,这个结果和我们过去所提出的硅酸聚合机制符合一致。  相似文献   
5.
分别在静态和动态条件下研究了Friedel—Crafs后交联型聚苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)大孔吸附树脂对水溶液中多种低级一元醇的吸附性能,测定静态吸附等温线和动态吸附曲线,并分别按照Langmuir和Freundlich模型进行拟合.结果显示,树脂对水中低浓度低级一元醇的吸附过程属于放热的物理吸附过程,树脂吸附能力随着一元醇碳原子数的增加,即分子内疏水基团质量的增加而增加;树脂对直链醇的吸附能力稍强于同分异构的支链醇.  相似文献   
6.
α-Keggin钨钼钒硅酸盐的合成和表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
杂多酸及其盐在催化、分析、生化等领域有着广泛的应用,这类化合物的合成和性质的研究目前已成为引人注目的课题。自从1933年Keggin用X光衍射法首次报道了XM12O40^n-多阴离子的结构以后,这种结构已发现有多种异构体,常见的为α型和β型两种。对于α型,  相似文献   
7.
8.
单硅酸的离解常数是表征其基本性质的重要数据,前人已有不少工作,但由于测定的方法和实验条件不同,所得数据很不一致。  相似文献   
9.
合成了8种钨磷酸希土盐LnPW12O40·xH2O(Ln=Y、La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho、Yb)的DMF、DMSO加合物,对加合物进行了组成分析,通过IR光谱、TG-DTA曲线对加合物进行了性质表征,并着重研究了加合物热分解过程的动力学,给出了热分解反应级数n和活化能E.  相似文献   
10.
Keggin结构杂多酸的有机衍生物[SiW_(11)(RSiOSiR)O_(39)]~(4-)(R=C_2H_5、C_6H_5、NC(CH_2)_3、C_3H_7)已有报道,根据其红外光谱中出现1040cm~(-1)(Si-O-Si的振动峰),Knoth提出了图1的结构。从中可以看出RSiOSiR基占据了Keggin结构杂多酸[SiW_(11)O_(39)]~(8-)的空缺齿顶位置。当然处于齿顶位置的硅原子和中心位置的硅原子的化学环境显然是不同的,所以可用~(29)Si NMR来鉴定这两种硅原子,并推测其结构。  相似文献   
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