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通过纳米二氧化硅的硅烷化改性,使其在高矿化度盐水中可以稳定存在的前提下,研究了改性纳米颗粒与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵混合体系的溶液稳定性及协同稳定CO2泡沫的效果.研究结果表明,无机盐离子对改性纳米颗粒与阳离子表面活性剂间的静电吸引力具有屏蔽作用,且矿化度越高,屏蔽效果越明显,从而混合溶液更易于在高盐水中稳定;纳米颗粒表面的活性剂吸附层受二者浓度的影响,进而影响了颗粒的亲/疏水性;当混合体系中的表面活性剂浓度低于临界胶束浓度(CMC)时,混合溶液与CO2的界面张力高于单独活性剂溶液,而当活性剂浓度高于CMC时,对CO2-溶液界面张力几乎无影响,最低界面张力可降至6 mN/m左右;改性纳米颗粒的加入可以进一步提高CO2体相泡沫半衰期一倍以上,但受二者浓度比例的影响;纳米颗粒的加入有效提高了多孔介质中泡沫的表观黏度,最大增幅由20 mPa·s增至55 mPa·s左右,泡沫黏度增加接近3倍,增强了CO2泡沫驱的封堵作用. 相似文献
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采用一种自制的桥联β-环糊精手性色谱柱(UBCDP),通过流动相组成、流速、柱温等色谱条件的优化,在极性有机的模式下成功地拆分了盐酸阿罗洛尔对映体,分离度在25 min内可达到1.58。在上述基础上,建立了一种高效液相色谱法荧光法测定药片中盐酸阿罗洛尔对映体含量的新方法,在0.05~0.50 mg·L-1的浓度范围内两个对映体均具有良好的线性关系(R2≥0.999 2),平均回收率范围为92.8~105.1%(n=5),检出限(LOD)低于0.025 mg·L-1。该方法操作较简便,选择性较好,灵敏度高,分析时间较短,为盐酸阿罗洛尔手性药物的质量控制和相关药代动力学研究提供了一种新方法。 相似文献
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本文提出一种用一系列线性规划资源分配模型进行工业行业综合经济效益定量、定性分析的方法。将一地区的工业行业按综合经济效益和对本地区工业生产的制约作用划分为六组,对于产业结构调整和宏观管理有参考价值。 相似文献
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一、引言本文建立的模型是在列昂节夫投入产出表的基础上,引进投资分配表来考虑产品的生产计划,使得本计划期的最终产品既满足消费需要也能使各种产品的生产能力的增长得到保证。在综合平衡的条件下求得下个计划期的总产值最大。也可以以两个计划期的总产值最大为目标。 相似文献
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通过测定及分析纳米颗粒和表面活性剂-纳米颗粒复配体系在自由吸附过程与动态收缩过程中表面张力的变化,总结了纳米颗粒在气-液界面的吸附排布规律以及表面活性剂对其吸附规律的影响.实验结果表明,自由吸附过程中,随矿化度增加、阳离子活性剂浓度增加,平衡表面张力降低,这与颗粒吸附密度增加及颗粒润湿性改变有关.浓度低于临界胶束浓度(CMC)时,阳离子活性剂体系与混合体系的表面张力差异证明了阳离子活性剂可以通过静电作用吸附于纳米颗粒表面,进而部分溶解于水相;而阴离子活性剂与纳米颗粒相互作用力较弱,对表面张力影响较小.纳米颗粒体系在液滴收缩过程中,表面张力从自由吸附平衡态进一步降低大约9 m N/m,说明自由吸附过程中纳米颗粒不能达到紧密排布;同时表面张力呈现为缓慢降低、快速降低和达到平衡三部分,表面压缩模量可达70 m N/m,满足了液膜Gibbs稳定准则,这将有助于提高泡沫或者乳液稳定性.纳米颗粒-表面活性剂体系在液滴收缩过程中表面张力降低值随活性剂浓度增加而减小;表面压缩模量由高到低依次为:纳米颗粒>阳离子活性剂-纳米颗粒>阴离子-纳米颗粒>表面活性剂. 相似文献
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采用六亚甲基二异氰酸酯与6-脱氧-6-羟乙基胺基-β-环糊精反应,合成二脲基桥联β-环糊精,并将其键合到硅胶表面,制备一种新型的二脲基桥联β-环糊精固定相(UBCDP)。通过红外光谱、质谱、元素分析等进行结构表征,以黄烷酮类、氨基酸类、三唑类手性药物和农药为探针,评价其手性色谱性能,探讨相关分离机理。进行色谱条件优化,并与单β-环糊精固定相(CDCSP)比较。试验了多种手性化合物,其中25个被拆分,2'-羟基黄烷酮、己唑醇、丹磺酰亮氨酸等分离度(Rs)达到1.52~4.35,且能拆分体积较大的橙皮甙。这与桥联β-环糊精的协同包结作用有关。而CDCSP仅能拆分少量的对映体,且分离度较低。UBCDP手性拆分能力更强,在手性药物和农药监测中有应用价值。 相似文献
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