液体导热机理与液体导热率方程

本文提出了气体不平衡状态方程,将其移植应用于液体,并导出正常液体导热率方程.经过不同结构类型的110种无机与有机纯质的608个实验值的验证,平均误差为1.75％.显著优于已有方程.     

论液体的微观结构与汽化热

本文从液体汽化的机理出发,导出γ_b=RC″T_b-Φ(C″)=f(T_b,C″),提出:γ_b=5057+18.2t_b+3.20t_e。此式以70种纯质验算,平均误差1.72%,远比Kistiakowsky式的3.40%为小,但仍不适用于强极性物质。以上式为基础,运用分子物理学及光谱学的理论和实验成果,应用矩阵理论导出:γ_b=[18.2+1/(0.177+sum from i=1 to i n_iC₄)]T_b-780。以31种不同结构类型的153种极性与非极性纯质的实测值验算,平均误差为1.27%,优于前人公式。既有理论意义,又有实用价值。     

论物质的分子结构与临界温度

分析了Thodos等的理论方法及公式的不足后,利用分子物理学和光谱学的理论与实验研究成果,根据及Dieterici方程,解出T_c∝1/f(K);根据Kirchhoff定律d(△H)/dT=△C_p,导出.经用120种不同结构类型的无机化合物验算,平均误差0.68％;当以405种有机化合物验证时,平均误差0.450％,优于文献中各式.