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1.
首次观察到下列LiYF_4:Nd~(3+)的光谱:用波长λ为4880的Ar~+激光激发的~4I_(11/2)能级所属斯塔克子能级Y_1—Y_6的电子和电-声子喇曼散射谱;用波长λ为6943的红宝石激光激发的双光子荧光和电-声子荧光谱。  相似文献   
2.
郝杰  姜洁  邵瑞婷  丁学妍  史娜  路勇 《分析测试学报》2016,35(10):1278-1282
建立了一种分子印迹固相萃取/超高效液相色谱-串联四极杆质谱法同时测定动物源性食品中11种β-受体阻断剂残留量的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,上清液调节p H值,以异丙醇-乙酸乙酯(5∶5,体积比)萃取,有机相吹干后复溶过分子印迹固相萃取柱净化。样品经BEH C_(18)色谱柱分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)进行梯度洗脱,电喷雾电离正离子模式下采用多反应监测,基质加标曲线定量。11种β-受体阻断剂在0.05~10μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.991,方法检出限和定量下限分别为0.02~0.1μg/kg和0.05~0.25μg/kg。在猪肉、猪肝基质中3个添加水平下,平均回收率分别为73.2%~108.3%及70.2%~98.2%,相对标准偏差分别为1.3%~9.5%及3.7%~9.8%。该方法快速、灵敏、准确,适用于β-受体阻断剂多组分残留的测定。  相似文献   
3.
LaF3:Nd3+的斯塔克子能级能量值的计算   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用C2格位对称的晶体场哈密顿量对LaF3:Nd3+进行全谱项能量值的拟合计算,单次计算的均方根误差σ约为20.2cm-1。同时,本文更正了以前对少数子能级的不正确归属。 关键词:  相似文献   
4.
用C_2格位对称的晶体场哈密顿量对LaF_3:Nd~(3 )进行全谱项能量值的拟合计算,单次计算的均方根误差σ约为20.2cm~(-1)。同时,本文更正了以前对少数子能级的不正确归属。  相似文献   
5.
建立了原料乳中水杨酸的检测方法.样品经乙腈提取,采用超高效液相色谱进行测定.在ZORBAX Eclipse Plus C18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为磷酸水和磷酸甲醇,DAD检测.水杨酸的线性范围为0.5~20 μg/mL,相关系数平方(R2)大于0.995,检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.25 mg/kg,3个不同水平的加标回收率为88.0%~118.9%,相对标准偏差不大于10%.方法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、杂质干扰小等特点,可以用于原料乳中水杨酸的检测.  相似文献   
6.
2004年国庆期间对北京大气中挥发性有机物每2h采一次样,利用浓缩进样和GC—MS分析技术对样品中浓度较大的苯等7种典型物质进行了定性定量分析和日平均浓度讨沦;以甲苯为例重点分析了不同气象因素对其国庆节期间浓度逐日变化形式的影响,结果表明甲苯浓度与气压、辐射、风速、降雨等气象条件负相关,温度、风向也对甲苯浓度有一定影响。  相似文献   
7.
建立了一种超高效液相色谱串联四极杆质谱法同时筛查牛肉和牛奶中20种性激素药物残留的方法。均质样品经过处理后(牛肉酶解处理,牛奶不做酶解处理),通过HLB柱净化,然后采用BEH C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测方式检测,4种激素外标法定量,16种激素内标法定量。20种性激素药物在0.10~10μg/kg范围内线性良好,相关系数不小于0.995 1,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限(LOQ,S/N=10)分别为0.10~0.30μg/kg和0.40~1.00μg/kg,3个加标水平下的回收率为70.5%~97.5%,相对标准偏差为1.3%~12.9%,外标法定量时,采用基质匹配标准曲线。该方法简便快速、灵敏度高,适用于食品安全突发事件的快速筛查与定量。  相似文献   
8.
首次观察到下列LiYF4:Nd3+的光谱:用波长λ为4880?的Ar+激光激发的4I11/2能级所属斯塔克子能级Y1—Y6的电子和电-声子喇曼散射谱;用波长λ为6943?的红宝石激光激发的双光子荧光和电-声子荧光谱。 关键词:  相似文献   
9.
在梳理"三产融合"相关文献的基础上,构建广西海洋渔村"三产融合"发展的指标体系,提出广西海洋渔村"三产融合"综合指数和障碍度等模型.通过分析广西海洋渔村"三产融合"发展现状,计算广西海洋渔村"三产融合"综合指数和障碍度,诊断发现,广西海洋渔村"三产融合"发展的主要障碍为公路客货运周转量、农林牧渔服务业产值、农村用电量、第三产业比重、农民人均纯收入、第二产业产值等五项指标,从而提出完善发展适合当地特色新业态、加强海洋渔村电网建设、提高海洋渔村农民收入、大力发展特色第二产业等应对措施.  相似文献   
10.
水基型胶粘剂中苯系物的顶空/气相色谱-质谱法检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
在全因子实验设计方法筛选出顶空条件主要影响因素的基础上,利用中心复合设计实验方法对主要影响因素的取值进行了优化,从而建立了适用于水基型胶粘剂中苯系物分析检测的顶空进样气相色谱-质谱法.实验结果表明,在0.1 ~10 mg/L范围内,各目标组分呈现良好的线性相关,检出限与定量下限均低于国家标准规定的最低限量值0.2 g/kg.所有目标组分在0.5、1、5 mg/L加标水平下的平均回收率为82% ~106%,相对标准偏差为2.6% ~9.4%.对实际样品的检测结果表明,与国标方法相比,该方法能更好地避免基质干扰,检测结果更可靠.  相似文献   
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