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采用化学溶液沉积法在石英衬底上制备了Bi3.15Eu0.85Ti3O12 (BEuT) 铁电薄膜,研究了 BEuT薄膜的结构和光学性能。XRD结果表明,不同温度退火的BEuT皆形成铋层状钙钛矿型结构,其晶粒尺寸随着退火温度的升高而增大,与SEM观察结果一致。对BEuT薄膜的拉曼光谱研究表明,Eu3+主要取代钙钛矿层中的Bi3+位。光学透过率曲线显示,在大于500 nm的波段,各BEuT薄膜的透过率均比较高,其禁带宽度约为 3.69 eV。BEuT薄膜的发光随着退火温度的升高而增强,这可归因于其结晶状况的改善。 相似文献
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从宏观流变性和介观尺度方面, 研究了疏水缔合聚丙烯酸(HMPA)与油酸钠(NaOA)构筑的蠕虫状胶束的协同作用. 考察HMPA对蠕虫状胶束溶液流变性和表观粘度的影响, 结果表明, 极少量HMPA的引入导致蠕虫状胶束溶液体系动态模量明显增加; 其表观粘度随HMPA浓度的增加先增强后减弱. 另一方面, 通过耗散颗粒动力学(DPD)分子模拟方法研究了混合体系中溶液组成对HMPA分子链的均方根末端距的影响. 结果表明,随着NaOA浓度增加, HMPA的均方根末端距会出现峰值; HMPA的伸展程度受其自身浓度变化制约, 相对于纯HMPA体系, NaOA胶束的存在对高浓度区的HMPA伸展程度影响更明显. 结合流变实验和分子模拟结果,初步解释了聚合物与蠕虫状胶束的协同作用机制. 相似文献
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采用流变测试技术考察了两种阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)和芥酸钠(NaOEr)在四丁基溴化铵(TBAB)和KCl诱导下构筑蠕虫状胶束的行为.随着KCl浓度增加, NaOA水溶液粘度增加,而加入TBAB使NaOA-KCl样品的粘度持续降低.与之相反, TBAB浓度的增加却使NaOEr-KCl样品的粘度大幅度增强.此外, NaOEr分子比NaOA表现出更强的形成胶束的能力,构成粘弹性蠕虫状胶束所需表面活性剂浓度和盐浓度更少.本文采用TBAB和KCl两种盐协同诱导NaOEr,制备了具有强粘弹性的阴离子蠕虫状胶束,探讨了盐TBAB/KCl对长链阴离子表面活性剂构筑蠕虫状胶束的影响机理. 相似文献
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交联聚苯乙烯单分散微球的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
微米级粒度均匀的聚合物微球作为功能高分子材料在分析化学、生物化学、标准计量以及某些高新技术领域中应用广泛。制备聚合物微球的传统方法有乳液和悬浮聚合法。乳液聚合只能制备粒径为0.1-0.7μm的颗粒,采用无皂或低皂乳液聚合法制成的单分散聚合物微球粒径接近1μm,但难于达到1μm以上,且后处理比较麻烦;悬浮聚合制备的聚合物微球粒径则一般在100-1000μm之间,且是多分散性的。而分散聚合获得的微球呈单分散性,是制备粒径为1-10μm的单分散聚合物微球的有效方法。 相似文献
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氯化丁基橡胶/聚(甲基)丙烯酸酯共混物阻尼性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了一系列氯化丁基橡胶 (CIIR) 聚 (甲基 )丙烯酸酯 (PMAc)共混复合物 .DMA ,DSC对这些共混物的研究表明 ,无论是共交联体系还是非共交联体系 ,CIIR PMAc共混物均能将CIIR有效阻尼功能区移向高温 ;FTIR分析及抽提实验证明了前一体系CIIR PMAc共混物中共交联结构的存在 ;TEM研究发现 ,共交联改变了CIIR PMAc共混物的微观形貌 .研究结果表明 ,不同组成和结构的PMAc的引入 ,导致共混物中CIIR的Tll转变和Tg 转变受到不同程度的抑制 ,因此引起由共交联体系和非共交联体系制得的CIIR PMAc共混物显示出不同的阻尼行为 . 相似文献
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周洪 《数学的实践与认识》2017,(9):182-189
针对用TOPSIS法进行三元区间数型多属性决策的不足,用各方案到"理想方案"的"垂面"距离代替TOPSIS法中的欧氏距离,提出一种三元区间数型多属性决策正交投影模型.模型将"理想方案"平移至坐标原点后,转换为0向量,只用平移后的"负理想方案"计算各方案到"理想方案"的"垂面"距离,根据距离最小原则排序得到最终决策结果.通过一个边坡支护方案评价的例子进行了计算分析,并与用其他方法得到的结果进行了对比,说明了模型的有效性. 相似文献
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建立敞口酸溶–电感耦合等离子体发射光谱(ICP–OES)法测定地质样品中硫的方法。采用硝酸–氢氟酸–高氯酸混合酸体系对样品进行消解,用王水溶液(体积比为1∶1)对样品消解后的盐类进行复溶提取,选择181.975 nm谱线作为分析线,采用ICP–OES法测定地质样品中的硫。硫的质量浓度在0~166.67 μg/mL(质量分数为0%~42%)范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.06 mg/L,超出线性范围的样品可稀释后测定。化探类样品测定结果的相对标准偏差为1.25%~6.99%(n=12);矿石类样品测定结果的相对标准偏差为1.71%~3.36%(n=12),两类标准物质测定值均在标准值不确定度范围内。该方法能同时满足硫含量较低的化探类样品和硫含量较高的矿石类样品的测定。经该方法处理的样品溶液,还可用于同时测定K,Na,Ca,Mg,Fe,Al,Ti,V,Mn,Zn,Sr,Ba,Ni等十几种元素,可大幅提高分析效率,值得在地质样品分析中进行推广。该方法不适用于炭质含量较高的样品的测定。 相似文献