1-羟基-5-十六烷氧基-萘LB膜的荧光光谱研究

１┐羟基┐５┐十六烷氧基┐萘ＬＢ膜的荧光光谱研究李小灵赵冰吴玉清徐蔚青吴英（吉林大学超分子结构与谱学开放实验室长春市１３００２３）Ｓｔｒｕｃｔｒｕｅｏｆ１┐ｈｙｄｒｏｘｙ１┐５┐ｈｅｘａｄｅｃｙｌｏｘｙ┐ＮａｐｈｔｈａｌｅｎｅＬＢＦｉｌｍｓＳｔｕｄ...     

非晶态Al_2O_3: Eu~(3+)结晶过程的激光Raman光谱研究

非晶态Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ３＋结晶过程的激光Ｒａｍａｎ光谱研究吴英姜世梅陶艳春徐蔚青（吉林大学国家教委超分子结构与谱学研究开放实验室长春１３００２３）李吉学（吉林大学材料科学系长春１３００２３）ＬａｓｅｒＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｌＳｔｕｄｙｏｆＮｏｎ┐Ｃ...     

四苯基卟啉铂电致发光性能的研究

四苯基卟啉铂(PtTPP)可以作为红光掺杂材料制备有机电致发光器件，采用的器件结构为[ITO／CuPc／NPB／BePP2：PtTPP／LiF／Al]，其中BePP2：PtTPP的共沉积膜作为发射层．实验结果表明在发射层中存在着从BePP2到PtTPP的能量传递．通过改变掺杂层中PtTPP的浓度来考察器件的性能，当PtTPP的掺杂浓度在8％(物质的量比)时，器件呈现纯正的红光发射，发射峰位于668nm，器件的效率为0．004lm／W．     

双分子膜上染料的吸附性质及对膜结构的影响

系统地研究了染料甲基橙和达旦黄在含席夫碱基囊泡双分子膜阳离子表面上的吸附和聚集，以及由此产生的对膜聚集结构的影响，染料的吸附和聚集可经电子吸收光谱的因吸附产生的沉淀证实，并且ＭＯ的聚集结构的Ｈ－聚集，ＴＹ的聚集结构为Ｊ－聚集。改变ｐＨ的研究表明ＭＯ在变色ｐＨ值以及因形成阳离子而解聚，ＴＹ在酸性条件下亦因离子化程度减弱和部分质子化而使聚集被削弱，但在碱性条件下其聚集产生更大的红移。温度变化的结果显示     

染料掺杂聚合物电注入发光材料的激发态稳定性

染料掺杂聚合物电注入发光材料的激发态稳定性田文晶,马於光,吴英,薛善华,刘式墉,沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室、集成光电子学国家重点联合实验室,长春,１３００２３）关键词染料掺杂聚合物,电注入发光,荧光光谱,ＵＶ－Ｖｉｓ吸收谱自英国剑桥...     

TiO2/氧化石墨烯光催化降解亚甲基蓝性能研究

理想的石墨烯具有二维平面结构,其具有良好的机械性能、热导率、高电子迁移率和量子霍尔效应。本文以改进的Hummers法制得氧化石墨烯(Graphene Oxide),超声处理和水热法制备了氧化石墨烯(GO)负载量分别为1.0 wt%、1.5 wt%,2.0 wt%,2.5 wt%的TiO_2/GO复合材料,并通过XRD、TEM等表征手段观察了复合材料的晶相和结构,探讨光催化降解亚甲基蓝性能。结果表明:较之TiO_2,复合材料均具有更大的表面积、更好的亲水性和更强的光催化性能;反应浓度均为2 g·L~(-1)的复合材料,光催化降解10 ppm亚甲基蓝,氧化石墨烯负载量为1.5 wt%的TiO_2/GO复合材料,1 h光催化降解率可达86%,效果最佳。TiO_2/GO复合材料吸附容量大,稳定性良好,能够高效光催化降解偶氮型染料,有望在进一步改良性能后广泛应用于降解工业废水领域。     

热壁条件下油气的热着火现象

设计了高温热壁油气热着火实验系统,对受限空间油气混合气体在热壁条件下的热着火现象进行了实验研究。根据实验结果,详细讨论了油气混合物的着火方式、临界着火温度、着火压力范围以及体积分数、温度的变化规律。实验发现:热壁条件下油气混合物引燃分为油蒸气的热裂解-油气快速氧化反应-油气急速氧化反应3个阶段;油气混合物着火模式为燃烧、热爆燃和热爆炸;油气在汽油自燃点附近开始快速化学反应,热着火临界温度高于汽油自燃点近80 K;温度特征曲线在着火时具有突变性质;热壁温度达到783～873 K时,存在压力范围为2.2～17.6 kPa的三角形油气热着火压力半岛。     

浅谈物理教学反思

20世纪80年代以来，教学反思理论在英美等国兴起，进而影响了世界范围的教育界．我国新一轮基础教育课程改革倡导教师进行教学反思，以提高教师的专业素质，增强其进一步解读与实施新课程的能力．因此，在实际的物理教学中进行教学反思势在必行．     

关于超高能宇宙线作用的非弹性度

分析了超高能宇宙线的核子-空气核和核-空气核作用的非弹性度,并讨论了核碰撞几何对它的影响.     

溶剂效应对发光聚合物性能的影响

以共轭聚合物MEH—PPV和DD—PPV为研究对象，利用UV—Vis吸收光谱和荧光光谱，研究了它们在不同溶剂中及固体膜状态下的发光性质，探索了聚合物的微观结构与其发光性能之间的关系。结果表明。由于聚合物在固体膜状态下较溶液状态有紧密的排列，因此其UV—Vis吸收光谱和荧光光谱与溶液相比发生了较大的红移；相同主链的聚合物，侧链取代基的电负性减弱，可使UV—Vis吸收光谱和荧光光谱发生蓝移；在混合溶剂中，由于每种溶剂对聚合物的溶解能力不同，而使两种构象共存于溶液中，因此在不同配比的混合溶剂中，聚合物的吸收光谱发生相应的变化。