铱-氮膦配体催化剂在非官能化烯烃不对称氢化中的研究

非官能化烯烃的不对称氢化反应一直是烯烃加氢领域的难点。研究表明,铱-氮膦配体催化剂对此类反应具有很好的催化活性和选择性,因而受到国内外众多学者的关注。本文对近年来利用铱-氮膦配体催化剂对非官能化烯烃进行不对称氢化的研究进展进行了综述,介绍了不对称氢化的历程及背景,着重讨论了铱-氮膦配体催化剂的催化机理（Ir^Ⅲ-Ir^Ⅴ催化循环机理、Ir^Ⅰ-Ir^Ⅲ催化循环机理）、铱催化剂的组成以及催化性能的比较,并对铱催化剂在不对称氢化中的发展前景作了展望。     

碳水化合物降解为5-羟甲基糠醛的研究*

由生物质制备5-羟甲基糠醛（5-HMF）是生物质资源综合利用的研究热点之一。本文综述了近年来碳水化合物降解为5-HMF的研究成果,重点探讨了碳水化合物的降解机理和产物分布、催化剂体系、溶剂体系及产物5-HMF的分离方法等,并对今后的研究方向进行了展望。目前,碳水化合物降解最有优势的催化体系是Cr/氯化咪唑基离子液体等,然而产物5-HMF的分离值得关注,尤其是从离子液体催化体系中分理出5-HMF可使离子液体得以重复使用。     

基于连续谱的氩气纳秒脉冲放电中电子温度的研究

采用了一种针对针的放电结构,将其放置在一个高纯氩气的密闭腔室中,通过施加正极性的过电压产生可重复的大气压纳秒脉冲放电,并提出建立大气压放电的连续辐射模型来诊断氩气纳秒脉冲放电中的电子温度.实验利用电压和电流探头分别获取放电过程中的电压和电流波形图,其放电脉宽约为20 ns.通过消色差透镜、单色仪和ICCD等光学系统的组...     

基于发射光谱的大气压脉冲调制氩表面波等离子体的特性

以微波表面波形式激励的大气压放电等离子体能够在远离发生器的区域产生高密度等离子体且无需波导约束电磁波传输,从而提高了实际应用中微波耦合等离子体的处理效率和可操作性。本文介绍了表面波等离子体源的装置结构及其放电机制。基于等离子体发射光谱,利用Hα谱线的斯塔克展宽法和谱线-连续谱比值法分别诊断了等离子体中电子密度和温度,研究了脉冲调制等离子体在放电过程中电子密度和温度随瞬时功率、调制频率和轴向位置的变化规律,以及氩原子谱线强度的时间演化,并讨论了对电子密度和温度的影响机制以及等离子体余辉过程中激发态氩原子的产生机制。结果表明,等离子体电子密度可达～1015 cm-3且与局域微波耦合能量密度呈正相关,而电子温度受外部条件的影响相对较小,激发态氩原子主要由类似沙哈平衡过程控制。     

Spatial characteristics of nanosecond pulsed micro-discharges in atmospheric pressure He/H2O mixture by optical emission spectroscopy

Atmospheric pressure micro-discharges in helium gas with a mixture of 0.5%water vapor between two pin electrodes are generated with nanosecond overvoltage pulses.The temporal and spatial characteristics of the discharges are investigated by means of time-resolved imaging and optical emission spectroscopy with respect to the discharge morphology,gas temperature,electron density,and excited species.The evolution of micro-discharges is captured by intensified CCD camera and electrical properties.The gas temperature is diagnosed by a two-temperature fit to the ro-vibrational OH(A²Σ⁺–X^П(2),0–0)emission band and is found to remain low at 425 K during the discharge pulses.The profile of electron density performed by the Stark broadening of Ha 656.1-nm and He I 667.8-nm lines is uniform across the discharge gap at the initial of discharge and reaches as high as 10²³m^-3.The excited species of He,OH,and H show different spatio-temporal behaviors from each other by the measurement of their emission intensities,which are discussed qualitatively in regard of their plasma kinetics.