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1.
标题化合物二乙胺合三(5-甲基-2-苯并噻唑基)硼烷(C28H29BN4S3(Mr=527.57)的晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.397(8)nm,b=1.1742(6)nm,c=1.3100(2)nm,α=104.29(2)°,β=92.99(3)°,γ=98.58(5)°,V=1.3790nm3,Z=2,Dc=1.270g/cm3,μ(MoKα)=2.804cm-1.结构的偏离因子R=0.0648,Rw=0.0737.结构测定表明,甲基取代基的电子效应导致硼碳键键长的平均化,预示杂环对硼原子的π-电子反馈与胺基氮原子对硼原子的反馈有彼消此长的关系.  相似文献   
2.
2-呋喃基锂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷的反应是以三烃基化的方式发生,因而可用于制取三(2-呋喃基)硼烷,并可以得到乙醇胺配合物1的稳定形式。乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷(1)可在稀酸中游离出三(2-呋喃基)硼烷,可与吡啶形成吡啶合三(2-呋喃基)硼烷2;化台物1中的呋喃环被8-羟基喹啉或8-羟基喹哪啶裂开以后,分别形成含 B-N 内配键的二呋喃基硼螯合物3及4。化合物1~4均经元素分析及有关波谱鉴定。  相似文献   
3.
正众所周知,吸烟有害健康,但是很多年以来,人们的注意力都集中在吸烟有害于健康这个问题上,并且通过大量科学实验和医学临床观察,证明烟中的有害成份构成了对人体的危  相似文献   
4.
本文报道(N,N-二烃基胺基)二氯硼烷的反常三烃化反应。2-苯并噻唑基Grignard剂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷反应,得到二乙胺合三(2-苯并嚷唑基)硼烷,并讨论了反应机理。分子结构经X单晶结构分析确证。晶体结构属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数a=11.570(3),b=12.496(4),c=16.577(4)nm;Z=4,V=2397.3nm~3,D_0=1.348g/cm~3,μ(MoK_a)=3.167cm~(-1)。  相似文献   
5.
本文报道(N,N-二烃基胺基)二氯硼烷的反常三烃化反应, 2-苯并噻唑基Grignard剂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷反应, 得到二乙胺合三(2-苯并噻唑基)硼烷, 并讨论了反应机理。分子结构经X单晶结构分析确证。晶体结构属正交晶系, 空间群为P212121, 晶胞参数a=11.570(3), b=12.496(4), c=16.577(4)nm; Z=4, V=2397.3nm^3,Dc=1.348g/cm^3, μ(MoKa)=3.167cm^-^1。  相似文献   
6.
硫代脯氨酸含硼配合物研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
具有抗癌作用的硫代脯氨酸可作为双齿配体与具有类金属属性的二芳基硼形成螫合物.本文报道9种这类新配合物,研究了IR、MS、NMR波谱.除配合物2和9外,这类配合物大都产生由于明显的芳基偶联作用而出现的碎片峰.  相似文献   
7.
本文叙述了以8-羟基喹啉、苯骈咪唑、氨基醇、氨基酸为配体合成的25个硼氮配位键的螯合物的~1H FT-NMR和IR的波谱分析。此外,还叙述了含三硼八氢类硼化物的~11B波谱分析方法和空间结构。  相似文献   
8.
在研究二乙胺合三(2-苯骈噻唑基)硼烷的EI质谱时,发现了在EI条件下三(2-苯骈噻唑基)硼烷的二聚作用,并用高分辨质谱、FAB质谱证实了二聚体的存在。用MIKE谱阐明了二聚体离子主要的裂解途径。提出了二聚体形成的一种机理及其可能的结构。  相似文献   
9.
考察三(2-苯并呋喃基)硼烷、三(2-呋喃基)硼烷及三(2-噻吩基)硼烷被某些β-二酮(乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二茂铁基甲酰丙酮)去烃化的能力,及其产物β-二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异.结果证实,受共生效应支配,共生性配体2-苯并呋喃核及2-呋喃核比非共生性配体2-噻吩核均较难从硼原子上裂去.  相似文献   
10.
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