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用分光光度法对6个含叔丁基的儿茶酚类底物在不同PH条件下的离解和漆酶催化氧化行为进行了考察,测定了它们在PH8.0时的反应速度常数.结果表明,叔丁基的疏水性较好地适应了漆酶对底物疏水程度的要求,使这类底物更容易为漆酶所包结;漆酶活性中心周围的酸性氨基酸残基中的ω-羧基阴离子所提供的pH环境和质子转移作用,促进了这类底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解所需pH的环境中进行反应.速度常数数据显示,取代基的疏水作用和取代基参与双齿配位的能力是影响这类底物反应速度的主要因素;在叔丁基的存在下,取代基的电子效应对这类底物的反应速度的影响变得不明显. 相似文献
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对6个含叔丁基的儿茶酚类底物的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察。结果表明:叔丁基的存在,有利于增进对底物的结合,并可以利用漆酶活性中心周围提供的pH环境和质子载体性质,促进底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解的弱酸性环境中进行反应。由于叔丁基的特性和漆酶的微环境效应的共同作用,这些底物在pH=6.0的水溶液环境中都能顺利地氧化成相应邻醌,并具有合成价值。ESR结果证明:这些底物在弱酸性条件下的漆酶催化反应经历了质子转移和单电子氧化步骤。 相似文献
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为了进一步提高电池的开路电压, 把吡啶并吡嗪核上的甲氧基苯换成辛氧基苯, 设计合成了一系列以三苯胺为给体、辛氧基苯取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪为辅助受体、噻吩(呋喃、苯)为π-链、氰基乙酸为受体的新型染料敏化剂(OPP-I~Ⅲ). 对OPP-I~Ⅲ的光电化学性质、器件性能以及电荷转移动力学等进行了系统的测试及研究. 实验结果表明, 用辛氧基取代甲氧基, 能有效减少染料在TiO2表面的聚集, 同时能阻止电解质和TiO2导带的接触, 抑制电荷复合, 提高了开路电压. 最后, 在AM 1.5(100 mW·cm-2)光强条件下, OPP-I敏化的电池最大光电转换效率为 6.57%(短路电流为 11.7 mA·cm-2, 开路电压为 717 mV, 填充因子为 0.78). 相似文献
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一个新型的近红外五甲川菁染料敏化剂(Cy)通过3,3-二甲基-1-乙基-2-[4-(N-苯乙酰氨基]-1,3-丁二烯-1-基]-3H-苯并[e]吲哚碘盐和5-羧基-1-丁基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚碘盐的Knoevenagel缩合反应合成, 其结构用核磁、质谱和紫外等方法进行了确定; 使用疏水性气相法纳米SiO2 R974固化1-丁基-3-丙基咪唑碘离子液体制备了一种新的准固态电解质, 将其应用于菁染料(Cy)敏化的太阳电池, 对该染料敏化的准固态太阳电池的光电化学性能进行了研究. 在AM1.5G标准光源下, 得到1.49%的光电转换效率. 此方法对拓展准固态染料敏化太阳电池的研究具有一定的意义. 相似文献
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具有好的溶解性和高的热稳定性的富勒烯-苝化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在氩气保护下,利用N-(正丁基)-N’(4-甲酰基苯氧戊基)-1.6,7,12-四-(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝酰亚胺和N-甲基甘氨酸产生的亚胺叶立德与富勒烯反应,合成了含富勒烯的苝化合物,用NMR、FT—IR、UV-Vis及TGA等方法对其结构和性能进行了表征和测试。研究结果表明此类化合物具有好的溶解性和高的热稳定性。 相似文献
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