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邮递和保存质粒ＤＮＡ的简易有效方法程汉华，周荣家（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）中国法分类号Ｑ７８１随着现代分子生物学研究工作的不断深入和发展，国家或地区间的科技交流活动日趋平凡．常常需要在不同国家或地区的实验室之间邮递或携带质粒ＤＮＡ．... 相似文献
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采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以中国湖北雄性黄牛基因组DNA为模板,扩增出Sry基因5'端调控区680bp和640bp两个片段,并分别克隆到pUC18上,测序拼接出完整的5'调控序列1040bp,该序列含核心启动子和ATG起始密码.比较分析显示种内高度的进化保守性.这为Sry基因表达的时序控制、性别决定机制及进化等的深入研究奠定了基础. 相似文献
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通过ＰＣＲ技术有效地标记了人ＳＲＹ基因探针，并对ＰＣＲ标记的人ＳＲＹ探针进行了凝胶电泳检测和酶联显色反应检测．提出了通过微胶电泳迁移率的差异检测标记效率的快速有效的方法 相似文献
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介绍了一种增加连接效率的ＰＣＲ产物克隆技术，即ＳｍａＩ内切酶参与的ＰＣＲ产物与ＳｍａＩ酶切的载体的连接；并通过克隆黄鳝基因组中一段约２５０ｂｐ的ＰＣＲ产物的实例证实了该技术的可靠有效性． 相似文献
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