甲基紫共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH5的乙酸盐缓冲介质中,甲基紫与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于341 nm处。透明质酸钠在0~2.5 mg.L-1范围内其浓度与RRS强度成正比。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为20.1μg.L-1,选择性较好。此法用于测定从鸡冠组织中提取的透明质酸的粗品,测定结果的平均相对标准偏差为2.3%,加标平均回收率为98.9%。     

夜蓝共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH值为4.5～5.5的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与夜蓝(NB)阳离子反应,形成1:1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射(RRS)急剧增强和产生新的RRS.最大散射波长位于416nm处,并且七叶皂苷钠质量浓度在0.025～20×10-6g/mL范周内与散射强度(ΔI)呈线性关系,用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度,检出限为7.5×10-9g/mL.研究了适宜的分析条件和影响因素,共存物质的影响研究表明,方法的选择性较好,可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定.     

硫酸皮肤素的共振瑞利散射法测定

研究了硫酸皮肤素对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征.结果表明,在pH 5.8的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与CTMAB形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱.硫酸皮肤素浓度在0.04～4.0μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法检出限(3σ)为13 ng/mL,并以CTMAB体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好.     

溴代十六烷基吡啶光谱探针RRS法测定硫酸皮肤素

研究了溴代十六烷基吡啶与硫酸皮肤素发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征.结果表明,在pH5.0的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与溴代十六烷基吡啶形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱.硫酸皮肤素浓度在0.015μg/mL～2.5μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法具有较高的灵敏度,其检出限(3σ)为4.5ng/mL,还研究了共存物质的影响,表明该方法选择性较好.该法用于血样和尿样中硫酸皮肤素含量的测定,结果令人满意.     

灿烂甲酚蓝体系显色光度法测定七叶皂苷钠

在pH5.3的BR缓冲体系中,灿烂甲酚蓝与七叶皂苷钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大显色波长位于568nm处,在该波长处,七叶皂苷钠的浓度与溶液的显色强度呈良好的线性关系.该方法在七叶皂苷钠的浓度0.19～30.0mg·L-1范围内遵守比尔定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光系数为1.9×104L·mol-1·cm-1,检出限为56.5μg·L-1.该方法灵敏度高,检测限低,用于片剂中七叶皂苷钠的测定,结果满意.     

碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测定藻酸钠

在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠(SA)能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫(EV)、结晶紫(CV)和甲基紫(MV)结合而使共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018~4.0 mg/L(EV-SA体系)、0.12~2.0 mg/L(CV-SA体系)、0.17~2.5 mg/L(MV-SA体系)时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,对于不同体系,其检出限(3σ)在5.2~48.0μg/L之间。以最灵敏的乙基紫体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。方法用于海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意。     

碱性二苯基萘基甲烷染料共振瑞利散射法测定藻酸钠

藻酸钠;碱性二苯基萘基甲烷染料;共振瑞利散射     

乙基紫褪色分光光度法测定七叶皂苷钠

在pH 4.1的BR缓冲溶液中,乙基紫(EV)与七叶皂苷钠(SA)作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色.其最大褪色波长位于594 nm处,七叶皂苷钠的质量浓度与褪色强度呈正比,七叶皂苷钠的质量浓度在0.15～35.0μg/mL范围内遵守比尔定律,相关系数为R=0.9995,摩尔吸光系数为2.5×104L·mol-1·cm-1,检出限为45.8 ng/mL.该方法已用于片剂和尿样中七叶皂苷钠的测定.     

灿烂甲酚蓝体系分光光度法测定肌苷

在pH=6.9的BR缓冲体系中,灿烂甲酚蓝与肌苷反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变。其最大褪色波长位于630 nm处,在褪色波长处,肌苷的浓度与溶液的褪色呈良好的线性关系,可用于肌苷的测定。 肌苷的浓度在0.18×10-6~6.0×10-6 g/mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.999 3,摩尔吸光系数为1.13×104 L/(mol·cm),检出限为53.5×10-9 g/mL。 方法简便、准确、灵敏,可用于片剂中肌苷的测定。     

碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定藻酸钠

在弱酸性的HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠与乙基紫、结晶紫和甲基紫等三苯甲烷碱性染料发生反应,形成结合产物使染料发生褪色,且对于不同的染料,最大褪色波长分别为594 nm(乙基紫体系)、584 nm(结晶紫、甲基紫体系)、616 nm(孔雀石绿体系)。藻酸钠浓度分别在0~5.0 mg/L(乙基紫、甲基紫体系)0、~3.0 mg/L(结晶紫体系)0、~2.0 mg/L(孔雀石绿体系)范围内符合比耳定律;摩尔吸光系数根据染料的不同在3.6×105~4.8×106L.mol-1.cm-1之间,其中以乙基紫体系最灵敏,对藻酸钠的检出限为29 ng/mL。以乙基紫体系为例研究了共存物质的影响。此法灵敏度高,选择性好,用于含藻酸钠的可立凝样品的分析测定,结果满意。