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动态单滴法研究乳状液液膜的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
乳状液液膜作为化学分离的一种手段,自七十年代发现以来已有了许多进展,但是如何将其工业化还有许多课题有待于进一步研究.目前,除了乳状液液膜的水静态渗透性质以外,对乳状液液膜的稳定性和溶胀性质的研究主要采用搅拌法.虽然得到较好的规律性,但是搅拌法具有乳状液滴粒径分布广的弱点,对于不同的搅拌方式及条件,乳状液液膜的有效面积不同,对液膜作用的机械强度不同,因此结果会有很大差别.我们自行设计的动态单滴法实验装置,可定量地研究乳状液液膜的溶胀、稳定性及水渗透性质. 相似文献
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含三正辛胺微胶囊对六价铬的富集 总被引:5,自引:0,他引:5
本文将对六价铬有效的萃取剂TOA(三正辛胺)微胶囊化,制成填充柱型的酸性体系六价铬的富集分离装置。实验结果表明,微胶囊填充柱中每毫升TOA对六价铬的最大萃取容量为158.0g/mL,为纯TOA液相萃取的4.9倍。微胶囊经碱/水洗涤后,可再生使用。 相似文献
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X(m)和Y(k)服从参数(m,λ)和(k,μ)的Erlang分布且相互独立.证明了在X(m)相似文献
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微胶囊固定化过氧化氢酶 总被引:5,自引:1,他引:5
以乙基纤维素为膜材,用液中干燥法将过氧化氢酶微胶囊化,研究了温度和pH值对酶活性的影响及过氧化氢和尿素对固定化酶的抑制作用,由于乙基纤维素膜的保护,明胶对pH值的缓冲作用及明胶与尿素的反应,明显地扩大了酶对温度和pH值的适应性,降低了酶活性抑制剂的影响。 相似文献
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含P507微胶囊萃取水相中稀土的迁移行为 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用乙基纤维素和海藻酸钙作为膜材,将P507(2-乙基己基鳞酸单2-乙基己基酯)微胶囊化。将这两种含萃取剂的微胶囊用于萃取La3+、Nd3+和Lu3+,可以将这些离子富集于微胶囊内。由于固体膜对芯材固定化和对离子的阻障作用,使萃取的传质过程发生了变化。以渗透系数来比较三种离子的传质速度,改变原料液的pH,可使离子的渗透系数改变,从而增大离子间渗透系数的差值。用6molL-1的HCl对微胶囊内稀土离子进行反萃取,可以定量地富集稀土。 相似文献
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微量滴定热量计的建立和混合表面活性剂囊泡形成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
结合LKB-2107微量安瓶热量计和改进的Thermometric微量滴定热量计, 建立一台具有1和3 mL容积的微量滴定热量计, 并用仪器的基线噪声、基线的稳定性、能当量的测量和能量与电压(V)-时间(t)积分面积的线性关系考察了热量计灵敏度和测量精度. 分别用蔗糖的稀释热和十二烷基硫酸钠(SDS)的胶束生成热检验仪器的可靠 性. 测定了SDS和双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)的相互作用能, 并用量热结果讨论其相行为. 从量热实验得到, SDS与DDAB胶束的相互作用焓为?29.53 kJ/mol, SDS与DDAB反应生成盐的反应焓为?125.8 kJ/mol, 混合囊泡生成焓为41.23 kJ/mol, 囊泡再转化为富SDS胶束的焓变为32.10 kJ/mol. 相似文献
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本文研究了近似已知函数求导方法的改进.利用Lagrange乘数法对罗方法中的系数进行了优化,得到了更快的收敛速度,并给出了相关的数值试验. 相似文献
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中空纤维膜萃取分离混合稀土中的钍 总被引:2,自引:0,他引:2
通过中空纤维膜逆流萃取,研究了伯胺N1923对Th4+和RE3+的萃取分离过程。测定了水相料液硫酸浓度、水相与油相流量对传质系数的影响,并对包头矿硫酸分解浸出液进行中空纤维膜萃取实验。结果表明,Th4+的传质系数受水相流量影响,与酸度及油相流量无关,总传质速率受水相临界层传质步骤控制。RE3+的传质系数不受水相流量影响,油相流量影响很小,但受硫酸浓度的影响,总传质速率受萃取反应速率控制。根据传质速率的不同,对包头矿硫酸浸出液进行萃取分离,在8h内Th4+可基本萃取完全,而RE3+及Fe3+基本不被萃取,故可在密封条件下分离钍。 相似文献
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铈(Ⅳ)与RE(Ⅲ)的中空纤维膜基萃取分离 总被引:1,自引:0,他引:1
将中空纤维膜用于膜基萃取分离是70年代开发的新分离技术,对金属离子的萃取分离[1~4]、有机有害物质的提取[5~7]及生物发酵产品和生物活性物质的提纯[8]均有报道.由于固体膜的相分离作用,中空纤维膜基萃取可实现非分散性分离操作,避免了液相萃取中液泛... 相似文献