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运用人工合成的LRE序列,采用Bandshiftassay方法分析了农垦58s和农垦58品种叶片中核蛋白因子与LRE的结合反应.研究结果表明:在农垦58S的育性转换敏感期叶片中存在与LRE结合的核蛋白因子,这种核蛋白因子受磷酸化的调节;认为在长日照下农垦58s叶片中的核蛋白因子以磷酸化的形式与LRE结合,磷酸化促进了核蛋白二聚化过程.同时比较了农垦58s和农垦58品种叶片中核蛋白因子与LRE结合反应的差别,二者的叶片中的核蛋白不仅与LRE的结合活性存在差异,而且其调节方式明显不同. 相似文献
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筛选标记基因是一种用于植物遗传转化后阳性转化子筛选的有效手段,但目前介导标记基因表达均采用组成性启动子.这些启动子虽然在植物遗传转化得到了广泛应用,但由于是组成性表达,在转基因的生物安全性存在标记基因的安全性担忧.为了克服这一缺点,本文从水稻基因组内克隆了水稻半胱氨酸蛋白酶基因(Cyctein protease,CP)的启动子,通过gus转基因的验证,该启动子只在愈伤组织表达,不在水稻根、茎、叶等组织表达,为愈伤组织特异性表达启动子(Callus-specific Promoter,CSP).将该启动子用于介导筛选性标记基因的表达,通过对筛选性标记基因潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的密码子优化,明显提高了CP启动子在水稻转基因选择的转化效率,质粒转化效率和阳性植株率均达到了pCAMBIA1301的35S启动子介导标记基因hpt的选择效果. 相似文献
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