烷基硫酸盐表面张力的量子化学研究

用AMl量子化学计算法优化了十三烷基硫酸根阴离子和——CH3在不同取代位的十二烷基硫酸根阴离子的几何构型，得到最优构型时最高占据分子轨道能级EHOMO、最低空轨道能级ELUMO、电子能量Eele和偶极矩μ等数据．将这些电子结构数据分别与表面张力相拟合，得到很好的相关性。文中讨论了——CH3在不同位置取代对表面张力的影响。     

多元融合的对分课堂模式在“大学物理”教学中的实践

本文针对大学物理教学中存在的“教学组织和评价形式单一、学生主动学习意识不强、课堂效能较低”等问题,实施多元融合的对分课堂教学模式的创新实践.对分课堂主张教师精讲、学生自学和讨论交流,培养学生独立思考和沟通协作能力;融入思政元素,激发学生民族自信心和自豪感;引入演示实验,结合实验现象促进学生深刻理解物理本质;开展项目式教学,营造科研情境,实现学生深度学习;加强过程性考核,形成多元化评价学生的合理量规;依托信息化平台,有效整合教学资源,全面提升教学管理效能.该教学模式落实了“教师为主导,学生为主体”的教学理念,适应了新工科背景下课程建设内涵发展和新型工程人才的培养需求.     

pH和温度诱导双亲水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的胶束化

基于可逆加成裂解链转移自由基(RAFT)聚合法开发了一系列新型双亲水嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(PMAA-b-PNMP),并利用凝胶渗透色谱法(GPC)和¹H NMR对其结构进行了表征。光散射和冷冻电镜的结果表明,此类双亲水嵌段共聚物的水溶液具有pH和温度诱导胶束化的现象,而且PNMP的聚合度对胶束化的pH和温度影响都非常大。一般而言,PNMP的聚合度越大,胶束化的pH值越小,胶束化的温度则越高。pD相关的¹H NMR结果表明,PNMP与PMAA片段和水分子之间氢键的削弱以及PNMP与PMAA链之间相互作用的增强是pH诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因,而PNMP片段与水分子之间氢键的削弱则是温度诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因。此外,我们发现在PMAA-b-PNMP体系中制备的纳米金颗粒的大小可通过溶液pH进行可控调节。总体而言,pH值越高,金纳米颗粒的粒径越小。     

螺噻喃化合物开环反应的量子化学研究

用AM1方法优化了10个螺噻喃及其衍生物分子闭环和开环状态的几何构型，计算了它们由闭环态至开环态的话化能．讨论了不同取代基的前线轨道能量与光谱性质之间的关系，根据活化能讨论了不同取代基螺噻喃开环反应的快慢，并比较了螺毗喃与螺噻喃的反应性能。     

部分水解聚丙烯酰胺与蠕虫状胶束在微米级毛细管中的驱替粘度

部分水解聚丙烯酰胺(HPAMs)被大量地用作三次采油中驱替液的增稠剂,表面活性剂在一定的条件下可以通过自组装形成蠕虫状胶束,具有与高分子相似的增稠的作用。本文在半径为1–10 μm的毛细管中,分别考察了HPAMs与蠕虫状胶束的微观驱替行为,研究结果表示毛细管内腔的尺寸限制了这些非牛顿流体的增稠作用。随着毛细管半径的减小,聚合物溶液的剪切变稀越剧烈,甚至从非牛顿流体转变为牛顿流体的流体行为。结合驱替研究和超滤、电镜的结果,证明了高分子的缠绕结构在毛细管中已被破坏。通过对比驱替数据,蠕虫状胶束在毛细管中能够更大程度地保留宏观的粘度,我们提出表面活性剂能够通过自组装修复被破坏的缠绕结构,比高分子聚合物在微观有限空间中有更好的增稠能力。     

新型农药丙酯草醚对微乳液体系相行为的影响

表面活性剂;微乳液;“鱼形”相图;丙酯草醚     

无探针紫外光谱法测定CTAB的第二临界胶束浓度

应用无探针的紫外吸收分光光谱法(UV)测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的第一、第二临界胶束浓度(CMC), 并用¹H NMR谱和动态光散射的实验方法检测到了两个浓度时溶液中聚集体的转变, 从而验证了无探针紫外光谱法测定CTAB溶液第二临界胶束浓度的可行性. 此外, 我们还利用紫外光谱法研究了CTAB/KBr体系, 证实KBr可诱导CTAB形成蠕虫状胶束.     

螺吡喃化合物的光谱性能的量子化学研究

用AM1方法优化计算了6个不同取代基的螺吡喃化合物的闭环和开环状态的几何构型，获得了这些分子的键长，键角，轨道能级等量子化学参数，讨论这些在数与紫外，可见光谱性质的关系，比较了不同取代基对变色速率的影响。     

光和热双重响应性rod-coil两亲分子的合成与溶液自组装行为

本文合成了一种单链的非离子型rod-coil两亲分子TriBAzoEO,分子中的偶氮苯基团和聚氧乙烯醚头基分别赋予其对光和热的响应性. TriBAzoEO降低表面张力的能力有限,但在水溶液中会形成蠕虫状胶束.其浓度越高,蠕虫状胶束越长,体系的黏度越大.紫外光激发可将TriBAzoEO中的偶氮苯从反式变为顺式构型,诱导蠕虫状胶束向球形胶束的转变,但可见光激发不能实现逆转变过程,这可能与聚集体中顺式TriBAzoEO分子间存在较强的π-π相互作用及较大的空间位阻有关. TriBAzoEO水溶液具备热增稠现象,这种热可逆转变由聚氧乙烯醚头基与水分子间氢键作用的变化所引起.升温会削弱氢键而降低TriBAzoEO的亲水性,促进更大结构蠕虫状胶束的形成而导致热增稠;降温后TriBAzoEO的亲水性增强,蠕虫状胶束结构恢复,体系的黏度降低.     

原子力显微镜研究囊泡在云母表面形成的结构

The vesicle structures of egg yolks phosphatidylcholine/didodecyldimethylammonium bromide （1 ： 1, mass ratio） deposited on mica were studied by atomic force microscopy （AFM） both in aqueous phase and air. In aqueous phase both bilayer and domelike vesicles with a mean diameter of 45 nm were observed, whereas in air the structure was more complicated depending on the initial concentration of vesicles. Vesicles with the original size could only be visualized at very low concentration with a mean diameter of 55 nm, which is a little larger than the result obtained in aqueous phase. At higher concentrations, fused large aggregates and multiple bilayer with a thickness ca. 4 nm of each bilayer were dominated. A plausible adsorption mechanism was proposed based on the experimental results.