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1.
用体视学方法分析大鼠脑缺血再灌注后大脑运动皮质细胞的凋亡情况。随机将24只SD大鼠分为缺血再灌注后6、12、24 h和对照组。采用结扎大鼠左侧颈总动脉和夹闭右侧颈总动脉15m in后放开的方法制备大鼠脑缺血再灌注模型。应用Hoechst33258荧光染色及免疫组化Bax蛋白表达来检测细  相似文献   
2.
为了研究脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管的变化,采用24只SD大鼠,分为对照组与缺血再灌流后6h、12h和24h组。以碱性磷酸酶法显示微血管,体视学方法测算大鼠海马、齿状回及顶叶皮质微血管密度的变化。结果表明:脑缺血再灌流后大鼠大脑海马、齿状回及顶叶皮质微血管的长度密度(Lv)、表面积密度(sv)、体积密度(Vv)发生显著变化,尤其在再灌流后6、12h。与对照组相比,sv在6、12、24h持续下降(P〈0.01),Lv在6h极显著下降(P〈0.01),12h极显著上升(P〈0.01),而Vv在6h极显著上升(P〈0.01),12h显著下降(P〈0.05),24h组Lv、Vv同对照组相比无显著性变化(P〉0.05)。与6h相比,12h组齿状回及顶叶皮质区微血管Vv具极显著性差异(P〈0.01),24h组大脑皮质微血管Vv具极显著性差异(P〈0.01)。各组中同区左右两侧比较微血管密度均不存在显著性差异(P〉0.05)。各组中顶叶皮质区微血管密度高于海马及齿状回(P〈0.01)。  相似文献   
3.
为了研究脑缺血再灌流后海马锥体细胞和星形胶质细胞的变化,选取24只SD大鼠,随机分为对照组、缺血再灌流后6、12、24 h组,采用Nissl染色,GFAP免疫组织化学方法并应用体视学参数分别对海马CA1、CA3区锥体细胞和星形胶质细胞进行形态学定量分析。结果显示,海马CA1、CA3区锥体细胞  相似文献   
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