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从新疆甜菜主产区采集的60份具丛根病症状的根,叶标样,经分离,纯化获得7个代表性病毒分离物,上述分离物分别人工接种昆诺阿藜,显症后,提取人工接种的昆诺阿藜患病组织的dsRNA,RT-PCR检测表明,7个分离物均为甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV),dsRNA-RT-PCR技术具有灵敏度高,稳定性强及操作简便,安全等优点,可有效地完成对甜坏黄脉毒属(Benyvirus)不同分离物的鉴定,其应用在国内尚属首次报道。 相似文献
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