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用滴定量热法测定了298.15K下稀土镧(Ⅲ)、镨(Ⅲ)及钐(Ⅲ)离子与8种氨基酸配合物的稳定常数及反应焓变,并由此推出反应的吉布斯自由能变化和熵变.实验结果表明焓变是配合反应的主要驱动力;氨基酸侧链R基极性的增加对配合反应有阻碍作用,而氨基酸中环参与配合反应则有助于提高配合物的稳定性. 相似文献
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BZ反应的滴定量热研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用滴定热量计考察丙二酸(以下简称MA)-溴酸钾-硝酸铈铵-硫酸振荡体系在不同反应物浓度下周期、诱导期、诱导期放热的变化情况. 发现反应物浓度与周期、诱导期的倒数之间存在着线性关系,并观测到溴酸钾与丙二酸的浓度固定在不同的值时,随着Ce4 浓度的逐渐变稀,振荡周期变短,从动力学理论角度对上述现象进行了分析. 相似文献
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本论文采用LKB-2277生物活性检测器研究HeLa细胞在单纯疱疹Ⅱ型病毒感染和BHK-21细胞在口蹄疫病毒感染下的能量代谢过程,以及热疗及抗病毒药物干扰素对这一过程的能量代谢的影响。结果表明病毒感染细胞的代谢热功率大于未被感染的细胞并且被不同类型病毒感染的细胞之间代谢产热功率存在显著的差别;病毒感染是一个温度敏感的过程;干扰素对病毒感染过程有抑制作用。通过对不同贮存时间口蹄疫病毒感染BHK-21细胞的能量代谢产热曲线的分析表明长时间保存对病毒的毒力和感染能力产生了较明显的影响。这些结果都表明微量热法是研究病毒感染过程的一种有效方法。 相似文献
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热动力学研究L-抗坏血酸和Cu~2+对过氧化氢酶的协同抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
在310.15K,pH=7.0的0.1mol·L~(-1)Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓二者同时存 在时,过氧化氢酶催化H_2O_2分解反应的动力学规律。发现L-抗坏血酸和C~(2+)单 独存在时对酶反应没有明显的抑制作用,二者共存时,对反应有非线性抑制作用。 在一定的酶和底物浓度下,L-抗坏血酸和Cu~(2+)不影响率方程的形式,只减小了一级 反应速率常数.酶活性随抑制剂浓度变化关系呈S形曲线.结合实验结果和文献,提出 了一L-抗坏血酸和Cu~(2+)协同抑制过氧化氢酶的可能机理. 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)研究了溶菌酶在不同浓度的添加剂(蔗糖、葡萄糖、果糖、甘露醇)和不同浓度的磷酸盐缓冲液影响下的热变性过程,并用等转化率法对该过程进行了分析.变性温度Tm随扫描速率和添加剂浓度的增加而提高,随磷酸盐缓冲液浓度的增加而降低.磷酸盐加速了溶菌酶的变性过程,降低了溶菌酶的热稳定性,而添加剂则增强了溶菌酶的热稳定性.在添加剂存在的条件下,溶菌酶变性过程部分为聚集不可逆过程,部分则可逆.等转化率法表明溶菌酶在所有条件下,其表观活化能在不同的转化率下并未保持不变,而是随转化率增大而减小,说明了一个简单的反应机理并不能用来描述溶菌酶的变性过程,其过程并不是标准两态可逆过程,而是一个涉及多种蛋白质状态的复杂过程. 相似文献
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菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。 相似文献
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