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1.
本文采用Fe_3(CO)_(12)制备担载型络合物催化剂。采用程序升温反应技术考察了这类催化剂(CO+H_2)的反应性能,井使用紫外漫反射光谱和穆斯堡尔谱对催化剂进行了表征。经250℃和150℃还原的Fe/γ-Al_2O_3催化剂不仅活性远远高于450℃还原的Fe/γ-Al_2O_3,而且前者在反应过程中有乙烯和乙烷生成,后者则只有甲烷生成。经250℃还原的Fe/分子筛催化剂的活性高于450℃还原的Fe/分子筛催化剂,而且前者在反应过程中有乙烯、乙烷和丙烯生成,后者则只有甲烷生成。紫外漫反射谱和穆斯堡尔谱结果表明:较温和条件下活化的催化剂上有金属于属键骨架的存在。 相似文献
2.
使用穆斯堡尔谱,ESR和XRD等技术表征了未添加助剂和添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂.XRD结果指出,添加LiCl的Fe2O/SiO2催化剂出现铁酸盐和α-方石英的衍射峰,这种结果的出现与该催化剂有较高的C2烃选择性密切相关。穆斯堡尔谱结果表明:添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂有更高的结构对称性.这种结构对分子氧的活化起着重要的作用.氯的存在大大降低了氧的离解吸附的速率,减少了原子氧的吸附位的数目,并可除去吸附的原子氧,该氧种对COx的生成有利. 相似文献
3.
Xue Liu Wenting Mao Dr. Jingang Jiang Dr. Xinqing Lu Mingming Peng Dr. Hao Xu Prof. Lu Han Prof. Shun-ai Che Prof. Peng Wu 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(17):4520-4529
The conversion of the alkali-treated intergrowth germanosilicate CIT-13 into the single-crystalline high-silica ECNU-21 (named after East China Normal University) zeolite, with a novel topology and a highly crystalline zeolite framework, has been realized through a creative top-down strategy involving a mild alkaline-induced multistep process consisting of structural degradation and reconstruction. Instead of acid treatment, hydrolysis in aqueous ammonia solution not only readily cleaved the chemically weak Ge(Si)−O−Ge bonds located within the interlayer double four ring (D4R) units of CIT-13, but also cleaved the metastable Si−O−Si bonds therein. This led to extensive removal of the D4R units, and also generated silanol groups on adjacent silica-rich layers, which then condensed to form a novel daughter structure upon calcination. Individual oxygen bridges in the reassembled ECNU-21 replaced the germanium-rich D4R units in CIT-13, thereby eliminating the original intergrowth phenomenon along the b axis. With an ordered crystalline structure of 10-ring (R) channels as well as suitable germanium-related Lewis acid sites, ECNU-21 serves as a stable solid Lewis acid catalyst for the shape-selective hydration of ethylene oxide (EO) to ethylene glycol (EG) at greatly reduced H2O/EO ratios and reaction temperature in comparison with the noncatalytic industrial process. 相似文献
4.
人工光合成是受到植物光合作用启发而兴起的前沿科研领域,对于新型能源的探索具有重要的研究价值。本文首先从植物光合作用的原理和关键化学过程出发,介绍了人工光合成体系的构建原则与方法,着重阐述了过渡金属配合物光催化剂在人工光合成各半反应(水的光催化氧化分解与CO2的还原转换)中的应用。其次,分析整理了近期国内外重点研究的过渡金属配合物光催化剂的种类,评价了各类过渡金属配合物光催化剂的结构特征及由其组成的不同光催化体系的特点和催化性能的差别,讨论了部分光催化剂的催化机理及优化其催化性能的方法。最后,展望了过渡金属配合物光催化剂在人工光合成领域的研究前景及发展方向。 相似文献
5.
Na Guo Dawei Yang Keyume Ablajan Xiaohong Niu Bin Fan Zhiguo Wang Jingang Dai Xiaoxia Wu Baidong Liu 《Journal of separation science》2013,36(12):1953-1958
A rapid analytical method based on rapid resolution LC coupled with MS/MS was first established to quantify seven alkaloids in processed Fuzi decoction. The chromatographic method was optimized to allow simultaneous analysis of all analytes in 5 min and demonstrated good linearity (r > 0.9995), repeatability (RSD < 4.36%), intra‐ and interday precisions (RSD < 5.07%) with good accuracies (97.76–105.08%) and good recovery (95.0–107.5%) of seven alkaloids, namely higenamine, benzoylhypaconine, benzoylmesaconine, benzoylaconine, aconitine, hypaconitine, and mesaconitine. The LODs for these markers were in the range of 2.30–17.00 pg/mL. Quantitative analysis of the seven alkaloids in Baifupian decoction and Heishunpian decoction showed that the content of the seven marker chemicals varied significantly and concluded that the quality of Fuzi was greatly affected by different processed methods. The developed method could be used as a rapid, sensitive, and reliable approach for assessment of the quality of processed Fuzi and related decoction. 相似文献
6.
7.
Nonlinear Dynamics - It is an effective way to improve network robustness by adding connectivity links. Although some addition strategies have been proposed, the addition cost in spatial networks... 相似文献
8.
9.
10.
功能单体α-烯烃磺酸钠用于无皂乳液共聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
用工业原料α-烯烃磺酸钠(AOS)作为功能单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)进行了乳液共聚合,通过测定AOS与MAA的竞聚率,确定了适宜的聚合方式为连续加料法.使用5%AOS制备了高固含量(>60%)的胶乳,并与用十二烷基硫酸钠(SDS)作乳化剂时该体系的乳液共聚合进行了比较.AOS是影响乳液稳定性和胶粒大小的主要因素,当AOS含量为单体总质量的1%时可以得到固含量大于40%粒径小于100 nm的乳液;当AOS含量为5%时可以得到固含量大于60%的乳液.两种情况下胶粒粒径分散性均较窄,明显优于同样条件下用SDS制备的胶乳.使用1%AOS制得的胶乳静置1年后粒径及其分布基本保持不变. 相似文献