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1.
合成了开环夹心羰基化合物[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]_2GCO,得到了该分子的单晶结构,[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]_2TiCO晶体属于正交晶系,P2_12_12_1空间群,晶胞参数a=1.0078(5)nm,b=1.1909(8)nm,c=1.1946(5)nm,b=1.4337(13)nm~3,Z=4,R=0.054。单晶结构表明该分子为平行覆盖型开环夹心化合物,用EHMO方法计算了[2,4-(CH_3)_2C_5H_6]_2TICO的电子结构。 相似文献
2.
以4种甲基取代戊二烯基为配体合成了4个过渡金属钒开环夹心羰基配合物[2,4-(CH3)2C5H5]2VCO(I),[2,3-(CH3)2C5H5]VCO(Ⅱ),[2-CH3C5H6]2VCO(Ⅲ)和[3-CH3C5H6]2VCO(Ⅳ),其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为新配合物,用X射线单晶衍射,IR,EPR法对所合成配合物进行了结构表征,发现I具有两种晶相。 相似文献
3.
4.
5.
采用稳定性好且亲水性强的苯胺(AN)为功能单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,雌二醇(E2)为模板分子,羧基磁球(Fe3O4-COOH)为载体,通过固定模板印迹策略制备新型核-壳式雌二醇磁性分子印迹聚合物(MIPs-E2),用于选择性吸附雌二醇。采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)以及振动样品磁强计(VSM)对材料进行表征。结果表明,MIPs-E2粒径均一、晶型结构稳定,并且具有良好的磁性能。动力学吸附、等温吸附、选择性吸附和重复利用性实验结果表明,MIPs-E2具有大的吸附量(21.34 mg/g)、高的选择性(IF=2.65,SC>1.89)、快的传质速率(30 min)以及好的可重复利用性(6次循环使用后吸附效率为93.4%)。本研究为检测环境水样品中雌二醇的含量提供了新方法。 相似文献
6.
利用多糖与金属离子复合制备了一种高效的蛋白质吸附剂.海藻酸钠和羧甲基纤维素钠是两种富含羟基和羧基的多糖, 具有较强的金属亲和性.将其用钙离子交联后制备成金属-多糖复合材料, 进一步修饰铜离子, 得到蛋白质吸附剂.吸附剂对富含组氨酸的牛血红蛋白的吸附量可以达到33 g/g, 对少量组氨酸的牛血清白蛋白的吸附量也可以达到9.8 g/g.蛋白质吸附剂对人血血清进行两次吸附后, 可以去除其中98%的蛋白, 能够满足人血血清中核苷类物质的直接色谱进样检测. 相似文献
7.
L—组氨酸和色氨酸三元体系中稀土(Ⅲ),钙(Ⅱ)的化学形态 总被引:1,自引:0,他引:1
在模拟生理条件下(37℃,I=0.15mol/LNaCl),用pH电位滴定与计算机模拟计算相结合的方法研究了镨(Ⅲ)、钆(Ⅲ)、铽(Ⅲ)、镱(Ⅲ)4tkh tqd ffffyb bb t qgh (Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子在L-组氨酸、色氨酸三元体系中的化学形态。讨论了稀土(Ⅲ)、钙(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的物种分布特点。 相似文献
8.
聚电解质作为正渗透汲取液具有渗透压高、溶质反向渗透、易于回收等特点,符合理想正渗透汲取液的要求。此外,多种分离方法诸如纳滤、超滤和热处理可用于其回收,使得聚电解质型汲取液成为诸如氯化钠等的传统无机汲取液的理想代替物。近年来关于聚电解质型汲取液的研究日益增加,而聚电解质型汲取液较无机型汲取液有许多独特的性质,应对相关研究进展予以总结。本文以聚电解质的化学结构分类对其研究进展进行了概述。重点总结了不同种类聚电解质的分子量、渗透压、黏度等性质,以及正渗透过程的水通量及溶质反向渗透情况,同时还介绍了相应的正渗透机理。最后,探讨和总结了各类汲取液的特点,并展望了未来的研究方向。 相似文献
9.
以实验测定的晶体结构为基础, 用密度泛函理论的B3LYP方法, 在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构, 并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数. 结果表明, 在4个五配位配合物中, 双Schiff碱配体的共轭性减弱, 在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小. 同时4个配合物的配键性质、原子电荷分布、前线分子轨道能级等方面具有相似性. 但引入叔丁基改变了配合物前线分子轨道组成, Zn—O配位键的极性有所加强, 从而使配合物的极化率和二阶NLO系数增加, 而连接两个Schiff碱的桥对配合物二阶NLO性质影响不大. 相似文献
10.
双核铂的Pt2(CN)4(CNC4H9)4的发光机制及Pt...Pt间互作用的从头计算研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用从头算MP2方法优化了Pt(CN)2(CNCH3)2,Pt(CN)2(CNCH3)2-(NCCH3)2.「Pt(CN)2.(CNCH3)2」2的在态几何结构,利用单激发的组态相互作用方法(CIS)计算了固态和乙氰溶液中标题化合物的发射光谱,并对激发态的几何结构进行了优化,结果表明,基态时,Pt...NCCH3之间的距离较大(0.406nm),说明溶剂分子与Pt原子之间存在较小的范德华作用;而激发时,Pt...NCCH3之间的距离减小(0.257nm),说明此时Pt...NCCH3之间相互作用较强,由于这种作用使乙氰溶液中该物质的发光性质与不考虑溶剂效应时相比差异较大,其发射光谱不可我谱区,固态时,此化合物为直线链状结构,MP2计算得到:基态时「Pt(CN)2(CNCH3)2」2中Pt...Pt之间的距离为0 相似文献