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分别通过溶胶-凝胶法和高温固相反应法制备了BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体.采用热重-差热分析(TG-DTA),粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外衍射(FT-IR),N2吸附-脱附等方法对所制备的粉体进行了表征.结果表明:用溶胶-凝胶法在1200 ℃×10 h可以合成纯的BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体,合成温度比传统的高温固相反应法降低400 ℃左右;溶胶-凝胶法合成粉体具有多孔结构特征,与固相法合成粉体相比具有较高的比表面积.但致密化试验表明:溶胶-凝胶法合成粉体与固相法合成粉体相比具有较低的烧结活性.溶胶-凝胶法合成粉体颗粒表面残余的有机基团和颗粒内部的大量微孔将在致密化过程中产生空间位阻,从而影响高温下原子的迁移,阻碍材料的致密化过程. 相似文献
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制备了五配位单核钴配合物[Co(TMC)Cl]ClO4(1,TMC=1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)。配合物1结晶于单斜晶系:P21,晶胞参数为a=0.805 95(7)nm,b=1.486 58(12)nm,c=0.813 64(7)nm,β=110.190(2)°,V=0.914 93(13)nm3,Z=2,T=120(2)K。钴与来自TMC配体的4个氮原子和1个氯离子配位,形成了扭曲的四方锥配位构型。磁性测试揭示了高自旋的钴离子具有场诱导的慢弛豫行为。 相似文献
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以二氧化锰为氧化剂在酸水体系中化学氧化制备了聚苯胺(PANI),考察了聚合条件对产率的影响。采用红外光谱、扫描电镜等手段对PANI的结构与形貌进行了表征,采用电化学工作站对其电化学电容性能进行了测试。结果表明:PANI产率随着体系中氧化剂用量的增加、苯胺用量的减少、反应温度的降低和反应时间的延长而增加,制备的聚苯胺主要是翡翠亚胺型聚苯胺,并以颗粒形式存在,大小在100 nm左右,局部有团聚现象,颗粒间堆积蓬松;该聚苯胺作为超级电容器活性电极材料,具有较好的电化学电容性能,最高比电容达到178 F/g。 相似文献
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制备了五配位单核钴配合物[Co(TMC)Cl]ClO_4(1,TMC=1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)。配合物1结晶于单斜晶系:P21,晶胞参数为a=0.805 95(7) nm,b=1.486 58(12) nm,c=0.813 64(7) nm,β=110.190(2)°,V=0.914 93(13) nm~3,Z=2,T=120(2) K。钴与来自TMC配体的4个氮原子和1个氯离子配位,形成了扭曲的四方锥配位构型。磁性测试揭示了高自旋的钴离子具有场诱导的慢弛豫行为。 相似文献
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