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1.
计算了44个烷基苯酚类化合物的组成、拓扑、几何、静电和量子化学等结构参数,运用启发式方法对这些结构参数进行筛选,得到了含3个变量的化合物的定量结构与色谱保留值的线性关系模型,同时以这3个变量作为支持向量机模型的输入变量建立非线性回归模型。两种方法的相关系数(R2 )分别为0.98和0.92,相应的均方根误差分别是0.99和2.77。通过对两种模型的稳定性和预测能力的比较,发现线性模型能够更好地反映烷基苯酚的气相色谱保留值与其结构参数之间的定量关系。在已知烷基苯酚类化合物结构参数的情况下,线性回归模型更有助于它们的色谱分析。  相似文献   
2.
目前,在可见光照射下光催化产氢是一条解决能源短缺的理想途径.该途径实现工业化的两个关键因素是得到低成本的光催化剂和高的产氢效率.非贵金属助催化剂代替贵金属可大大降低光催化剂的成本.通过简单的方法大规模合成并组装半导体和非贵金属助催化剂以形成复合光催化剂可进一步降低成本.本文采用大规模和低成本的共沉淀法合成了磷化物/CdS光催化剂,实现了光催化产氢.当负载CoP和Mo P助催化剂后,光催化产氢活性得到大幅度提高.其中CoP/CdS和Mo P/CdS的最佳产氢量分别为140和78μmol/h,并分别为CdS的7.0倍和4.0倍,分别为Pt/CdS的2.0倍和1.1倍.这说明磷化物CoP和Mo P是具有优良催化活性的低成本非贵金属助催化剂,可以代替贵金属助催化剂应用在光催化产H_2中.在制备磷化物/CdS时,先将两种磷化物反应原料分别在水热反应釜和马弗炉中煅烧合成前驱体,再分别在管式炉氮气和氢气氛围中进行磷化得到磷化物Mo P和CoP.然后,将得到的Mo P和CoP分别溶解在Cd(NO_3)_2·4H_2O溶液中,在搅拌状态下逐滴加入Na_2S溶液形成沉淀,即可得到复合物磷化物/CdS.CoP/CdS和Mo P/CdS的HRTEM观察显示,磷化物助催化剂与CdS半导体紧密结合,证明了共沉淀法制备助催化剂/半导体复合光催化剂的有效性.磷化物与CdS的紧密结合促进了光激发电子从CdS向磷化物转移,从而大大提高了光催化产氢活性.这项工作为低成本大规模制备光催化剂和光催化产H_2实现工业化提供了一条可行性思路.  相似文献   
3.
人工神经网络用于酸性染料的分类   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出用Extended Delta-Bar-Delta网络对酸性偶氮染料进行分类,网络结构为4-6-5,并对网络结构进行了优化,一次分类结果与采用GCEDM逐次分类的结果很好地吻合,采用EDBD网络分类,比采用GCEDM分类法简单,快速、准确。  相似文献   
4.
用人工神经网络方法对多环芳烃的致癌性进行分类   总被引:8,自引:0,他引:8  
将自适应映射(SOM)用于多环芳烃致癌性的分级。采用的输入参数为分子比表面积、代谢活性区及亲电活性区的中心碳原子离域能,分子中脱毒区总数。优化的网络参数包括网络数及网格形状,学习次数和学习率、邻居半径等。在最佳网络参数下,多环芳烃致癌性分类准确度大于97%。  相似文献   
5.
 通过计算比较不同控制方案对采煤准备巷道不同围岩结构稳定性 的影响,经现场实例验证,得出了比较合理的软弱围岩结构控制对策, 确定出了合理控制技术的理想控制程度,打破了以往为了易于实现而均 匀支护巷道围岩的陈旧观念,是指导现场实践的有效方法.  相似文献   
6.
Introduction  Highperformancecapillaryelectrophoresis (HPCE)hasnowbeenwidelyusedtoseparateanddetermineana lytesfromsmallinorganicandorganicionstomacromolec ularspeciessuchasDNAandproteins .Overthepastfewyears ,therehavebeenconsiderableinterestsinthedevel opingmethodsusingcapillaryelectrophoresistoseparatesmallorganicmolecules ,asacomplementarymethodtoHPLCseparations .1 3Electrophoreticmobility (μ)isthemostimportantparametergoverningtheseparationofso lutesincapillaryzoneelectrophoresis (…  相似文献   
7.
薄层层析-分光光度法测定鬼针草中的β-胡萝卜素   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用石油醚∶丙酮(7∶3)混合液为提取剂,用薄层层析-分光光度法检测出鬼针草中含有β-胡萝卜素,并测定出其含量,对该法的精密度、准确性以及稳定性进行了探讨。在波长450nm下,其回归方程为A=0.4920C-0.0033,r=0.998。  相似文献   
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