放置TCu200和TCu220宫内节育器后一年半内宫颈粘液中铜离子释放规律

用原子吸收法对使用Ｔ（Ｃｕ）２００和Ｔ（Ｃｕ）２２０型宫内节育器妇女的围排卵期宫颈粘液中铜离子浓度进行测定，以自身未带器前（Ｏ期）为对照。结果，带器者在第１，３，６，１２，１８个月宫颈粘液铜离子的平均浓度分别为；３．１８８，２．６９５，２．３２３，２．２４７，２．１１６μｇ／ｇ粘液湿重，与未带器前含铜量（０．８１８）相比，均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），铜离子释放量随时间延长而逐渐减少。     

痤疮患者血清锌水平及加锌治疗效果

测定了60例寻常痤疮患者和60例健康正常人血清锌浓度,结果表明,寻常痤疮患者血清中锌的浓度明显低于正常人水平。对40例寻常痤疮患者在按常规治疗的同时给予口服硫酸锌治疗一个月,加锌治疗组的治疗有效率为90％,明显高于仅按常规治疗组的有效率（75％）。     

HPLC法测定豆制品中游离异黄酮的含量

利用高效液相色谱法（HPLC）对豆制品中的大豆黄素和染料木素的含量进行测定,从而研究豆制品加工中的游离大豆异黄酮分布情况。     

恒压-恒流充电容量比值法测定石墨电极中的锂离子扩散系数

通过球形扩散模型推导了恒压-恒流充电容量比(简称RPG)与石墨电极中锂离子固相扩散系数的关系,给出了一种测量锂离子在石墨负极中固相扩散系数的新方法即RPG法.理论结果表明固相扩散系数D与RPG值q,颗粒半径R和恒流充电时间tG有关.当q ≤ 0.5时,其关系式可通过最小方差线性化拟合为D=R2/(15.36qtG) (q ≤ 0.5).实验结果表明,RPG法具有非常好的重现性,不同恒流充电电流和时间下测得1.5 V(vs Li/Li＋)的锂离子固相扩散系数值均在1.060×10－10 cm2•s－1左右.采用RPG法对石墨电极在1.0～2.5 V(vs Li/Li＋)高电压区的锂离子固相扩散系数进行了测试,结果表明在1.0～2.5 V的高电压区,随着电压的升高,D值从4.292×10－10 cm2•s－1减小到1.219×10－11 cm2•s－1.     

三自由度含间隙碰撞振动系统Neimark-Sacker分岔的反控制

分岔反控制作为传统分岔控制的逆问题, 其目的是在预先指定的系统参数点通过控制主动设计出具有所期望特性的分岔解. 以一类三自由度含间隙双面碰撞振动系统为研究对象, 在不改变原系统平衡解结构的前提下, 考虑到在碰撞振动系统反控制过程中由Poincaré映射的隐式特点和传统的映射Neimark-Sacker分岔临界准则带来的困难, 通过对原系统施加线性反馈控制器并利用不直接依赖于特征值计算的Neimark-Sacker分岔显式临界准则研究了此系统的分岔反控制问题. 首先对原系统施加线性反馈控制, 建立闭环控制系统的六维Poincaré映射. 由于六维映射的雅克比矩阵的特征值没有解析的表达式, 利用高维映射Neimark-Sacker分岔的显式临界准则, 获得了系统出现拟周期碰撞振动运动的控制参数区域. 然后采用中心流形-正则形方法分析了拟周期分岔解的稳定性. 数值仿真结果表明本文方法可以在指定的系统参数点通过控制设计出稳定的拟周期碰撞运动.     

水杨基荧光酮光度法测定钯-钴镀液中钴

在pH 8．7的硼酸-氯化钾-碳酸钠弱碱性缓冲介质中,且在CTMAB的存在下,钴(Ⅱ) 与水杨基荧光酮(SAF)反应生成摩尔比为1:2的配合物,其吸收峰位于605 nm波长处,而试剂空白的吸收峰为510 nm,显色体系的对比度(Δλ)为95 nm,配合物的表观摩尔吸光系数(ε605)为6．06 ×104L·mol-1·cm-1,钴浓度在0-5．5μg／25 mL范围内遵守比耳定律,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及 Ni(Ⅱ)对钴的测定有严重干扰,但加入氟化钠及硫脲可掩蔽。在测定5μg钴的条件下,共存的铜(Ⅱ)达3．2倍,钯(Ⅱ)达15倍不干扰测定。对钯-钴镀液试样进行6次测定,钴的平均值为 0．103 g·L-1,RSD为1．36％,用标准加入法作回收率试验,结果在101．2％-104．8％之间。     

纳米晶状磷酸钙盐/Al2O3-Ti生物复合材料的制备与结构表征

0引言众所周知,钛及其合金具有优良的机械力学性能,但其生物活性不足。因此,在金属基体上涂敷一层生物活性涂层,结合金属与生物活性材料的各自优势,已成为世界各国学者研究最为活跃的生物复合材料体系之一。该体系可用于临床医学,作为人体硬组织等的修复替换材料。目前,已开发出多种在金属基体上制备生物活性涂层的工艺和方法。如:等离子沉积法[1]、离子束溅射法[2]、激光熔覆法[3]、溶胶鄄凝胶法[4]、电化学沉积与水热处理合成法[5]、电泳沉积[6]、电结晶[7]等多种方法。但现有涂层材料尚存在一些问题:(1)由于替换材料的高硬度而导致其周围硬组织坏死[8];(2)由于疲劳磨损或热膨胀不匹配引起涂层脱落[9];(3)由于异质相导致生物活性降解[10]。因此,研究新的制备工艺,开发新的生物复合材料体系就显得十分重要。考虑到Al2O3具有优异的抗磨损、耐腐蚀等性能,以及较好的生物相容性,常作为临床选用的人造硬组织承载材料[11],故在本研究工作中,我们首次采用阳极氧化与水热处理复合工艺研制酸式磷酸钙/Al2O3鄄Ti生物复合材料体系。该体系不同于由日本Ishizawa等研制的HAp/TiO2鄄Ti复合体系[12]。主要体现在两...     

尖晶石LiMn2O4前驱体的低热固相反应法合成机理及其结构与热分解过程研究

以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料,采用低热固相反应法制备了Li+与Mn2+摩尔比为1∶2的前驱体化合物LiMn2L(Ac)2.通过元素分析、红外光谱、质谱和热重/差热等测试方法对前驱体的组成、结构、合成反应机理及热分解过程进行了研究.结果表明,可在全固相条件下通过低热固相反应得到锂离子与锰离子达到分子级混合水平的前驱体,该前驱体在350℃下焙烧4h即可出现明显的尖晶石相LiMn2O4产物.     

用铬天青S—溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定头发中的铝

讨论了用ＣＡＳ－ＣＰＢ胶束增溶比色法测定头发中铝含量的最佳实验条件，最大吸收波长为６３０ｎｍ，铝的线性范围为０￣４．０μｇ，变异系数ＣＶ＝３．２％（ｎ＝６），回收率为９８％。     

用铬天青S－溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定头发中的铝

讨论了用ＣＡＳ－ＣＰＢ胶束增溶比色法测定头发中铝含量的最佳实验条件。最大吸收波长为６３０ｎｍ，铝的线性范围为０～４．０μｇ，变异系数ＣＶ＝３．２％（ｎ＝６），回收率为９８％。