排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0~ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献
2.
3.
4.
以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物, 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Li2 + x Gd x Si1 + x O3( x = 0 ~0 .1 5) ,用 D T A、 T G、 X R D、 T E M 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试.结果 表明:其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是0 < x ≤0 .09 ,在 掺杂 量范 围内, 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高;粉 末样品的 平均粒 径为 80 n m ;与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ,该 法可使样品 的生成 温度降低 ,离子导 电性得到 提高. 相似文献
5.
采用氧化共沉淀相转化法, 控制适当的pH(9~11.5)和反应温度(20~100 ℃), 制备了不同粒径(20.6~45.0 nm)的纳米Fe3O4, 同时对纳米Fe3O4一维成链的影响因素进行了分析. 研究发现: 磁场强度和溶液的pH值对纳米Fe3O4一维成链有影响, 磁场强度在低于75 mT, pH值在9~11.5时, Fe3O4呈现一维链状排列, 且成链趋势随pH值的减小而增强. 纳米Fe3O4粒子的链状结构是由外部磁场和其表面电荷的协同效应影响的. 纳米Fe3O4均呈现出铁磁性行为, 一维链状纳米Fe3O4具有相对较大的矫顽力和剩磁. 相似文献
6.
可控粒径纳米Fe_3O_4的制备及其磁性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用空气氧化法,在可见光作用下,添加配合剂(EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸)在室温进行了不同粒径纳米Fe3O4的制备及其磁性能研究。结果表明:在可见光作用下,随EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸等配合剂的添加,得到纳米Fe3O4的粒径有所减小、分散性有所提高;配合剂及可见光共存时,体系反应速率得到提高,高的反应速率使纳米Fe3O4晶粒减小;控制适当的光照度和添加剂的量,室温可得到11.8~29.6nm的Fe3O4颗粒。不同粒径纳米Fe3O4分别呈现出超顺磁性、铁磁性特征。 相似文献
7.
8.
本文以FeSO4为原料,添加微量EDTA可见光诱导,空气氧化Fe(OH)2?:悬浮液,室温(20 ℃)制备了γ-FeOOH,探讨了各种因素对产物的影响.结果表明:用NaOH作沉淀剂,pH值为8.6,在EDTA作用下可见光诱导有利于低晶γ-FeOOH的生成;pH值在8.0~8.6范围内,随pH值的降低,产物γ-FeOOH的晶化度逐渐提高;用NH3·H2O作沉淀剂,可得到粒径较大的筏状γ-FeOOH. 相似文献
9.
10.