4-(4-氨基苯氧基)-2-(烷基氨甲酰基)吡啶的合成

苯氧基胺酰基吡啶兼有芳基吡啶醚结构,因分子中吡啶环的亲脂性、酰胺基团的亲水性及醚键的存在而具有良好的生物活性,是制备抗癌新药索拉非尼[1]、吡啶醚类除草剂[2]等多种医药、农药的重要中间体,该类物质的合成已成为当今化学研究中最活跃和不断扩展的领域之一.     

[M(SS)(NN)](M=Zn2+,Cd2+)配合物分子内跃迁与结构的关系

报道了配合物[M(SS)(NN)](M=Zn2 ,Cd2 )(SS=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,NN=5-NO2-phen,5-硝基-1,10-邻菲咯啉)的合成,探讨了Zn(SS)(NN)和Cd(SS)(NN)在二甲基亚砜(DM-SO)、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮(acetone)、吡啶(Py)等溶剂中的电子吸收光谱。研究发现配合物的紫外区的吸收带270～280nm,320～350nm,350～390nm本质上属于配体mnt2-,5-NO2-phen内部的πb→π*跃迁,可见光区400～500nm本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁(LL′CT)。确认了标题配合物的荷移跃迁光谱在相关分子轨道能级图中的对应关系。标题配合物的LL′CT吸收带与组成相似配合物M(SS)(NN)(M=Co2 ,Fe2 ,Ni2 ,Cu2 )的对应吸收带相比较弱一些,这是由于[M(SS)(NN)](M=Zn2 ,Cd2 )的LL′CT谱带(7b2→7b1)是部分解除轨道禁阻的跃迁。     

多氟苯脲衍生物的合成研究

以三氟苯胺、对取代苯胺和固体光气为原料,基于异氰酸酯法合成了两种多氟苯脲衍生物。产品结构经IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析表征,并对反应条件和波谱性质进行了讨论。     

Synthesis and Crystal Structure of Tetraethyl syn-1,5,8,8bβ-Tetrahydrocyclobuta[1,2- b ：3,4-b ＂] dipydine-3,4αβ,7,8αβ（4H,4bβH）-tetracarboxylate

The synthesis of syn-photodimer from 1,4-dihydropyridine without 4-aryl was studied, and its single crystal was obtained (C22H30N2O8, Mr = 450.48). It crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 11.937(2), b = 20.913(4), c = 9.763(2) , β = 108.46(3)°, V = 2311.9(8) 3, Z = 4, Dc = 1.294 g/cm3, F(000) = 960, μ = 0.099 mm-1, R = 0.0640 and wR = 0.1464 for 4077 unique reflections with 1598 observed ones (I > 2σ(I)). It is shown that the whole molecular structure of the title compound is a twist-boat conformation, and the two double bonds have a trend of potential intramolecular reaction under high-energy irradiation.     

RNS-A/壳聚糖纳米材料的制备与性能表征

RNS-A经羟丙基化修饰后,以化学键与壳聚糖发生交联,得到了一种新型的RNS-A/壳聚糖纳米材料.探讨了纳米材料的制备机理,用红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)和热重分析仪(TG)对纳米材料进行了表征,考察了纳米材料的沉降性能、吸附性能.结果表明,纳米材料以亲电、亲核取代反应而制得;RNS-A颗粒均匀分布在壳聚糖链中,表面及内部分布有孔道或空穴;纳米材料的热降解温度由复合前的263℃提高到318℃,沉降速率约是壳聚糖的两倍.     

超细粉体二硫纶·硝基菲咯啉铜(Ⅱ)配合物的光敏性研究

二硫纶和二亚胺形成的均配配合物、混配配合物以及自组装形成的大环金属聚合物因具有特殊的电子结构而大多呈现一定的光、电、磁特性和信息敏感功能性,近些年来一直受到物理、化学、材料科学等领域中科技工作者的广泛关注,特别是它们的光电功能性的应用引起了国内外科学家的高度重视[1～2].     

N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(对取代苯基)脲的合成

以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气、对取代苯胺为原料,采用一锅法合成了N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-′(对甲基苯基)脲和N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-′(对溴苯基)脲,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。     

碘催化亚胺与二氢呋喃反应合成四氢喹啉衍生物

碘催化N-苯基苄基亚胺与二氢呋喃反应合成了四氢喹啉衍生物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS表征.