背景光光伏效应对屏蔽-光伏空间孤子的影响

在光伏晶体两端外加一恒定的直流偏压，背景光的光伏效应对形成屏蔽-光伏孤子的空间电荷场没有影响，但对晶体中的电流有影响.如果外电源的电动势是恒定的，则背景光的光伏效应与外电路的电阻协同起作用，可以通过晶体两端的电压降影响晶体中的空间电荷场，进而影响空间孤子的宽度.在一定的条件下甚至可以实现亮、暗孤子的转换. 关键词： 屏蔽-光伏 空间孤子 孤子宽度 亮暗孤子转换     

Cr,Fe,Cu/Al2O3界面化学结构的光电子能谱

应用Ｘ－射线光电子能谱，通过离子刻蚀，原位研究第四周期过渡金属与氧化铝所形成界面的化学状态，结果表明，Ｃｒ，Ｆｅ在界面处有不同程度的氧化，氧化程度Ｃｒ＞Ｆｅ，而Ｃｕ则无明显氧化。化学成份的定量分析表明，界面过渡层的厚度与界面化学反应强弱直接相关。     

微波合成SrTiO3的工艺、结构与性能研究

应用微波会成这一材料合成新方法制备SrTiO3，研究了不同工艺条件下微波合成产物的结构，确定出制备纯净SrTiIO。的合成条件．对微波合成的工艺及其影响因素进行详细的探索，从合成产物的显微结构、粒度分布、比表面积、烧结性能等方面比较了微波合成与常规固相合成的差别，结果表明微波合成与各种常规方法相比有合成时间短、合成工艺简单、合成产物性能好等特点，是一种有发展潜力的材料合成技术．     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生还的致密度等）,结果表明,TiO2和SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近;高温阶段体系升温主要是TiO2的贡献,同时产物对升温有较大的影响。微波合成与常规合成再加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大。     

γ射线辐照石英玻璃吸收光谱的研究

石英玻璃以其低热膨胀系数、高紫外透过率而成为不可缺少的光学材料,但并不是所有的石英玻璃都可以作为光学材料。有些石英玻璃在短波长射线环境运行一段时间后,透过率下降,甚至变黑。哪些石英玻璃能够用于射线环境、哪些不能用?这要求对石英玻璃分类。美国Lawerence Livemore国家实验室提出的LL分类法中隐藏一个理论缺陷,即它暗中假定石英玻璃在γ射线照射下,只感生E′,D_0,B_1,Al等4条吸收带,虽然他们所接触的石英玻璃是这种情况,但缺乏理论依据,没有理由认为任何石英玻璃在γ射线照射下只有这4条感生吸收带,事实上确实有的石英玻璃在γ射线照射下还有其他感生吸收带,LL分类法就无法对这种石英玻璃归类。石英玻璃对γ射线的响应有三类,一是有响应的辐照变色石英玻璃,另一是没有响应的耐辐照石英玻璃,第三类是介于这两类之间的、不产生可见的感生吸收带但产生紫外感生吸收带的过渡类石英玻璃。石英玻璃耐γ射线照射的能力取决于杂质总量和羟基含量的比值;比值越大,耐辐照能力越差;比值大于2为变色石英玻璃,比值小于0.01为耐辐照石英玻璃;比值介于其间为紫外透过下降的石英玻璃,即过渡类石英玻璃。     

关于钨青铜结构铌酸盐晶体的通式及其阳离子占位探讨

讨论了钨青铜结构铌酸盐晶体的化学通式，晶体结构中的阳离子占位及其配位数。同时探讨了晶体结构中阳离子的种类及占位；掺杂离子的种类、占位及价态对晶体生长及性能的影响。     

亮-暗复色光伏孤子

提出一种实现亮-暗复色光伏孤子的方法.不共轴的两束同频率相干但反相的亮光束共同形成一中空光束，在此暗区引入另一束不同频率的亮光束.这三束光在一定条件下可以通过非线性相互作用而形成亮-暗复色孤子.通过数值分析的方法对这种亮-暗复色光伏孤子的空间动力过程进行了研究.研究表明，这种亮-暗结构具有光控光特性. 关键词： 亮-暗复色光伏空间孤子 光控光     

有机改性先驱体对含铕配合物的凝胶玻璃结构及性能的影响

分别采用γ-缩水甘油氧基三甲氧基硅烷(CH₂OCHCH₂O(CH₂)₃Si(OCH₃)₃) (GPTMS), 甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)作为有机改性先驱体, 采用原位合成技术, 用溶胶-凝胶法制备了Eu^3＋, β-二酮噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)及协同体1,10-菲啰啉(phen)共掺的三种有机改性二氧化硅(ormosil)玻璃. 测量了它们的发射光谱和红外光谱, 并进行了XRD, SEM和TG-DSC测试. 探讨了不同有机改性先驱体及热处理温度对原位合成的稀土有机配合物掺杂二氧化硅凝胶玻璃的发光性能、热稳定性及机械性能的影响. 结果表明, 有机改性先驱体能使凝胶玻璃结构致密, 但同时热稳定性降低; 对于荧光性能, MTMS和VTES可使其有一定的提高, 但它们的最大含量不能超过50%, 否则凝胶易失透, 而GPTMS能大幅提高凝胶的荧光性能. 通过综合比较, 选取出各种性能都较好的配方, 为今后制备较实用的具有较强荧光的含铕的凝胶玻璃提供了一定的依据.     

S-M(M=Al,Co)复合掺杂LiMn2O4的结构稳定性

应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明,S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,且与MnO2中的共价键强度相近;S-Al,S-Co复合掺杂尖晶石中Mn的电荷也与MnO2模型Mn6O2628-中十分接近.Mn原子的电荷密度次序是MnO2≈掺硫铝后锰锂尖晶石≈掺硫钴后的锂锰尖晶石<锰锂尖晶石.即LixMn3Co3O20S6n-和LixMn3Al3O20S6n-中Mn的状态与MnO2中的Mn相似.上述结果揭示了S和非Jahn-Teller效应阳离子(Al3 ,Co3 )复合掺杂尖晶石结构锂锰氧化物在电化学过程中不会发生Jahn-Teller畸变的内在原因.