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运用BET、XRD、TPR及苯和丙酮氧化活性测定等方面研究了Cu/γ-Al2O3和Cu-Ag/γ-Al2O3催化剂的还原性能和有机物的催化活性,结果表明,不同金属负载量的Cu/γ-Al2O3催化剂的还原性能有明显差异,反映出催化剂表面存在着不同种类的铜物种,Ag的添加使催化剂的TPR峰位发生明显位移,提高了催化剂对有机物的催人活性,同时发现,热处理温度牟催伦剂中铜物种的存在形式、催化还原特性及催化 相似文献
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Ag/γ—Al2O3催化剂的TPR和TPD研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用TPD-MS,TPR等方法研究了Ag/γ-Al2O3催化剂的氧脱附和还原性能,结果表明,Ag/γ-Al2O3催化剂表面银物相由Ag^0和Ah^+(Ag2O)组成,其中,Ag^+所占比例随负载量增加而减少。 相似文献
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本文用硝酸盐水溶液等浸渍法制备了一系列Cr-Ag/γ-Al2O3双金属及单金属的 物催化剂,测定了CO氧化转化率。用BET,XRD,TPR,TPD-MS技术研究了助剂Ag对Cr/γ-Al2O3催化剂CO氧化反应的作用。 相似文献
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采用程序升温还原技术(TPR)研究CuO-Ag2O/γ-Al2O3双组分及其单组分催化剂的还原特性以及热处理温度对其还原性能的影响。发现不同负载量的Cuo-Ag2O/γ-Al2O3催化剂的还原特性有明显差异, 反映出催化剂表面存在着不同种类的铜物种。Ag2O的存在, 使催化剂的TPR峰位与单组分CuO/γ-Al2O3的TPR曲线产生明显差异, 还原峰发生位移, 随Ag2O添加量的增加, 位移增大。对苯的完全氧化反应结果表明, 催化剂的氧化活性次序为:CuO-Ag2O/γ-Al2O3>CuO/γ-Al2O3>Ag2O/γ-Al2O3。热处理温度升高, 使催化剂表面铜物种分散状态及其还原性能发生变化。从500~900℃, 存在一个使铜物种达到最佳分散态的温度。讨论了负载于γ-Al2O3载体上的CuO-Ag2O双组分及其单组分催化剂在还原过程中金属与载体, 金属与金属间的相互作用以及热处理温度对其还原性能的影响。 相似文献
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本文采用浸演法制备了一系列Pt-Pd/Y-AlzO,催化剂,并考察其对正己烷,正丁醉和苯的催化氧化性能.结果表明,Pt-Pd双组分催化剂对极性有机物正丁醉有很高的氧化活性,而对于非极性有机物苯和正己烷的氧化活性相对较差.对Y-AlzOa载体进行高温预处理后,催化剂对苯和正己烷的氧化活性有明显提高. 相似文献
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生物质微波干燥及其对热解的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
通过与常规热风干燥方式比较,研究生物质微波干燥过程及其对热解的影响,以探索在生物质快速热解液化工艺中采用微波干燥技术进行原料预处理的可行性。干燥实验表明,微波炉的干燥速率明显大于烘箱(5倍以上),同时在微波快速干燥过程中,原料内部的孔隙结构得到了改善。热天平上干燥样品的热解表明,微波干燥处理有利于生物质的热解,特别是纤维素和半纤维素的热解,并且能在一定程度上抑制生物油蒸汽的二次裂解反应,从而使实际流化床热解液化装置中的生物油产率有所提高。研究表明,将微波干燥技术用于生物质热解液化的原料预处理过程在技术上和经济上均具有可行性。 相似文献