新型有机多胺Co(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌性能

以1-氨乙基哌嗪和丙烯腈为原料合成了新型有机多胺1-（N,N-二氨基丙基）氨基乙基-4-氨基丙基哌嗪,并以此为配体,与高氯酸钴进行配位反应,得到其配合物[Co(L)HCl](ClO4)2的晶体。通过元素分析、测摩尔电导率和X射线衍射对所得晶体进行了分析。结果显示,该晶体结构属于四方晶系,空间群I4/m,a = 2.5006(3),b = 2.5006(3) c = 0.85615(11) nm, Mr =594.79,V = 5.3534(10) nm3,Z=8, F(000)= 2488, Dc = 1.476g/cm3,μ(MoKα)= 0.989mm-1,最终偏离因子R1 = 0.0666, wR2 = 0.1852 ( I > 2σ( I) )。采用琼脂扩散法测定目标产物的抑菌性能。结果表明, [Co(L)HCl](ClO4)2对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、鳗弧菌均有一定的抑制作用。     

新型Co(Ⅱ) 配合物的合成,结构和抑菌性能研究

采用水热法成功合成了一种新的钴配合物 [Co(Pae)2L] (Pae = 丹皮酚;L = 乙二胺).用X射线单晶结构分析仪、红外光谱和循环伏安法对该配合物进行了分析和表征.结果表明:该配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数a= 1.35141(15) nm,b= 0.73190(10) nm,c= 2.0897(2) nm, Mr = 435.85,V = 1.9529(4) nm3, Z = 4, F(000) = 910, Dc = 1.482 g/cm3, μ(Mo-Kα) = 0.915 mm-1,最终偏离因子R1= 0.0530, wR2 = 0.1129.利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明它对大肠杆菌,金黄葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌活性.     

有机多胺Co(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌性能

以1-氨乙基哌嗪和丙烯腈为原料合成了新型有机多胺1-(N,N-二氨基丙基)氨基乙基-4-氨基丙基哌嗪,并以此为配体,与高氯酸钴进行配位反应,得到其配合物[Co(L)HCl](ClO4)2的晶体。通过元素分析、摩尔电导率和X射线衍射测试技术对所得晶体进行了分析。结果显示,该晶体结构属四方晶系,空间群I4/m,a=2.5006(3),b=2.5006(3),c=0.85615(11)nm,Mr=594.79,V=5.3534(10)nm3,Z=8,F(000)=2488,Dc=1.476g/cm3,μ(MoKα)=0.989mm-1,最终偏离因子R1=0.0666,wR2=0.1852(I2σ(I))。采用琼脂扩散法测定目标产物的抑菌性能。结果表明,[Co(L)HCl](ClO4)2对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、鳗弧菌均有一定的抑制作用。     

Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Antimicrobial Activity of a New Ni(Ⅱ) Complex

The title complex [NiL]·H2O(C20H24N2NiO5,L = paeonol-ehylenediamine) was synthesized by the hydrothermal method and characterized by IR,cyclic voltammetry and X-ray single-crystal diffraction.The complex belongs to the monoclinic system,space group P21/c with a=13.4361(13),b=7.3290(10),c=20.981(2),β=109.244°,V=1950.6(4)3,Z=4,F(000)=904,Dc=1.468 g/cm3,μ(MoKα)=1.029 mm-1,the final R=0.0588 and wR=0.1577.The complex exhibits antimicrobial activities(antimicrobial activities against Staphylococcus aureus and Escherichia codi) by agar diffusion measurement.