丝胶蛋白源Tn和T抗原的释放制备及质谱分析

以蚕茧丝胶蛋白源Tn抗原和T抗原为研究对象,采用“一釜法”、氨水催化法和链霉蛋白酶E(Pronase E)水解法对丝胶蛋白O-糖链进行释放,并通过固相萃取柱进行分级纯化,以高效液相色谱仪(HPLC)进行分离制备;利用电喷雾质谱(ESI-MS)、串联质谱(MS/MS)及在线液相色谱-质谱联用仪(Online LC-MS)进行了结构鉴定和定量分析.结果表明,丝胶蛋白中O-GalNAc含量为1.58μg/g, O-GalNAcGal含量为0.54μg/g,二者丰度比约为5.3∶1;并且氨水可高效释放出其还原性O-连接单糖GalNAc,通过液相色谱法可实现其精细分离纯化,而以等量Pronase E对丝胶蛋白水解可有效释放出Tn抗原和T抗原.     

石墨炔负载氧化锌量子点修饰电极用于多巴胺的电化学检测

在石墨炔(GDY)中引入氧化锌量子点(ZnO QDs)修饰玻碳电极(GCE)，作为电化学传感器用于多巴胺(DA)的检测。用X射线衍射仪(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)表征了电极材料，用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了ZnO/GDY传感器检测性能。结果表明，在0.05～100μmol/L线性范围内，ZnO QDs/GDY/GCE检测DA的检出限为13.4 nmol/L(S/N=3)，灵敏度为9.53μA/(μM·cm²)，最后，研究了人体血清样品中DA检测的加标实验，血清中的回收率在97.9%～99.5%之间，结果表明，该传感器具有较高的准确性，对于DA的检测，ZnO QDs/GDY建立一个新的传感平台，在实际应用中显示出巨大的潜力。     

硅基上Si1-xGex合金的外延生长及性能研究

硅基上高质量的异质外延生长是实现高性能微电子器件的基础,本文通过低温分子束外延技术在Si衬底上实现了全组分的Si1-x Gex(0相似文献   

磁镊系统搭建及其磁场分析

微操作生物或物理样品实验中使用单面磁镊来吸引样品,而实际应用中往往需要对样品进行双头牵引.对传统的磁镊平台进行改进,搭建了创新的双面磁镊系统,易于有相关科研需求的学生进行实验操作并根据不同实验需求改进系统.并采用ANSYS对磁场进行有限元模拟,使学生更直观地理解磁镊的工作原理.