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1.
速差动力学同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)与5′-硝基水杨基芝光酮,溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异,在pH5.7~6.2和65℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ),两配合物均为假一级动力学形成反应,表观活化能量分别为49.09kJ/mol和103.68kJ/mol,测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的线性范围为分别为0~0.20mg/L和0~0.65mg/L。方法用于废铬酸洗液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ 相似文献
2.
本文研究了抗癌药物氮三乙酰肼(Nitrilotriacetic hydrizide,NTH)和生命必需元素以及Al~(3 ),Ga~(3 ),In~(3 )的配位能力并用pH电位法测定了它们在生理条件下(37℃,Ⅰ=150mM dm~(-3)NaCl)的配合物生成常数。电位滴定数据是用ZPLOT,MINIQUAD,ESTA等计算机程序处理的。实验结果表明NTH与它的非生理活性的母体化合物氮三乙酸相比较,对Zn~(2 ),Mn~(2 )等过渡元素的配位能力表现较大的差异性。这种情况在Revercan,ICRF-198,ICRF-236和5-烯去甲基斑蝥酸等其他抗肿瘤活性化合物中也曾观察到。 NTH与三价金属Fe~(3 ),Ga~(3 ),Al(3 )和In~(3 )等有较大的配位能力,这与它的烯醇式结构有关。由于这些配合物在广泛的pH范围内生成,以及它的高稳定性,因此有可能被用作为肿瘤定位试剂或生物体营养元素铁传输的有效载体。 相似文献
3.
流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在TritonN-101存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)显色流动注射光度测定微量铜的新方法,用pH0.4~11.5Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,HCSDAA和TritonN-101的混合试剂作试剂流,采双道流路,530nm检测反应生成红色配合物,方法线性范围是0.024~0.20μg/mL,检出限为8ng/mL,进样频率为100样次/h,直接 相似文献
4.
本文报道了金属置换碳酸酐酶的活性研究。指出了离子半径的大小,配位构型的要求,热力学稳定性和配位体交换动力学是决定各种金属置换碳酸酐酶活性的重要因素。并用金属置换法测定了Ni(Ⅱ)与apo-CA形成金属酶的反应动力学速率常数。在25℃、pH7.47时,K_(fNi(Ⅱ)-CA)为14.01·mol~(-1)sec~(-1),较之于Zn(Ⅱ)-CA的速率常数小10~3倍。Cd(Ⅱ)-CA的生成动力学为一快反应,采用配位竞争法,在邻菲罗啉配位剂存在下,测得了Cd(Ⅱ)-CA生成动力学的条件速率常数在o-phen浓度为1.96和2.92×10~(-4)mol·1~(-1)时分别为137.1和114.61·mol~(-1)sec~(-1)。这一研究提示了镉对生物体的毒性作用的一个重要方面是使锌酶失活。而配位剂的存在大大降低了镉与脱辅基锌酶的反应动力学,这也是它们显示解毒功能所在。 相似文献
5.
金属蛋白研究中几个值得注意的动向 总被引:5,自引:0,他引:5
本文叙述了金属蛋白和金属酶研究中近年来几个值得注意的发展动向,即与金属离子相关的疾病(特别是神经退行性疾病)、金属离子在蛋白质的折叠、聚集和装配中的作用,金属伴侣分子、金属蛋白的设计和构建、金属蛋白与DNA相互作用。 相似文献
6.
速差动力学分析及其应用进展 总被引:9,自引:2,他引:9
速差动力学分析是不经分离同时或连续测定混合物中性质密切相关的多组份的重要方法。本文综述了该法在1989-1992年间国内外新进展,尤着重其在有机,生物混合物中多组份分析的应用及新的计算方法,化学计量学的引入。引用最新文献67篇。 相似文献
7.
Jing?Zhou Yuqi?Liu Liming?Tang Xinchen?Teng Ning?Tang Zhongxian?HuangEmail author 《中国科学B辑(英文版)》2003,46(1):64-74
Two mutants of the zinc finger protein, ZNF191 (243–368) I323W and R327W, are successfully obtained by site-directed mutagenesis.
The fluorescence spectrum is used to study the interaction between these two mutants and the oligonucleotides. The influence
of the mutation on the interaction has been studied using ethidium bromide (EB) as the fluorescence probe. The binding constants
of the I323W-DNA and R327W-DNA have been calculated and the possible binding models have been discussed. 相似文献
8.
A Pd-catalyzed haloallylation of alkynes with allyl alcohols in ionic liquids has been reported. Both chloroallylation and bromoallylation can be easily carried out with high selectivity. A variety of 1,4-dienes were formed in moderate to excellent yields. The reaction system of the Pd catalyst as well as the ionic liquid can be recycled for several times. And the ionic liquid acts as not only a solvent in the reaction, but also provides the excess halide ions to control Z/E selectivity and acts as a ligand inhibit the β-hydride elimination. 相似文献
9.
Song Zhongxian Fu Yongmei Ning Ping Liu Hongpan Ren Dong Kang Haiyan Liu Biao Mao Yanli Guo Yifei Zhang Qiulin 《Research on Chemical Intermediates》2019,45(4):2313-2326
Research on Chemical Intermediates - The effect of different pH values (8, 9, 10 and 11) on the catalytic activity over CeSiW catalysts was investigated for the selective catalytic reduction of NO... 相似文献
10.
Zhongxian Song Yun Xing Tingji Zhang Jinggang Zhao Junkai Wang Yanli Mao Baolin Zhao Xuejun Zhang Min Zhao Ziang Ma 《应用有机金属化学》2020,34(3):e5446
A series of Ce-Fe-Ox catalysts prepared by the different calcination temperatures (marked as CF-X, where X represented calcination temperature) were used to the selectivity catalytic reduction of NOx by NH3. The results explained the relationship between calcination temperature and the sulfate species over Ce-Fe-Ox, and then investigated the surface acidity and catalytic performance. The large amounts of sulfate species were formed over CF-450 and CF-550 while it was decomposed with further the increasing of calcination temperature, which resulted in the loss of surface acidity, causing a decrease in the catalytic activity over Ce-Fe-Ox. Thereby, the CF-450 catalyst showed the best catalytic activity and over 90% NOx conversion was obtained at 244–450 °C. Besides, the favored pore structure, more Fe3+ active species, higher Ce3+ concentration and the abundance of chemical adsorbed oxygen species, as well as the surface acid sites, would together contribute to the excellent catalytic activity of CF-450 catalyst. 相似文献