5,10-二(对-氨基)四苯基卟啉和吖啶黄之间激发能量的传递

利用Forster能量传递机制,研究了氯仿溶液中吖啶黄向5、10-二(对-氨基)四苯基卟啉(简称TBP)的激发能量传递和TBP.浓度变化时对能量传递速度常数的影响.实验结果表明,吖啶黄和TBP之间具备能量共振传递的条件,并且计算了能量共振传递的临界距离为0.42nm、传递效率为0.72和传递速度常数为1.42×107s-1.这些数据对复合膜光电转换器件的设计将具有重要意义.     

Synthesis of some chiral liquid crystals and study of the effect of intramolecular hydrogen bonding on the phase behaviour

The synthesis of three new series of chiral Schiff's bases containing benzilideneaniline and 2-hydroxybenzilideneaniline moieties as mesogenic cores is presented. Differential scanning calorimetry, optical polarizing microscopy and X-ray diffraction measurements were used to study the phase transition temperatures and behaviour. The results reveal that most of these materials show chiral smectic mesomorphism.     

一种新型频域均衡器在水声通信中的应用

在传统频域均衡器的基础上,结合多载波频移键控调制方式的频谱结构,利用接收信号和参考信号的相关性及均衡器的滤波系数,提出了一种兼具均衡与解调功能的新型频域均衡器结构.该均衡器简单、有效地克服了水声信道中多径传播产生的码间干扰和频率选择性衰落等问题,简化了水声通信系统接收机的复杂度. 新型频域均衡器的解调原理以非相关解调算法为基础,但由于利用了均衡器的计算结果,其差错性能优于传统的非相关解调算法,计算机仿真试验表明,改进后的方法使差错性能提高了2 dB;实际水声通信实验表明,该均衡器能够有效地提高水声通信系统的可靠性,具有很好的应用前景.     

Enantioselective transition metal catalysis directed by chiral cations

Enantioselective transition metal catalysis directed by chiral cations is the amalgamation of chiral cation catalysis and organometallic catalysis. Thus far, three strategies have been revealed: ligand scaffolds incorporated on chiral cations, chiral cations paired with transition metal ‘ate’-type complexes, and ligand scaffolds incorporated on achiral anions. Chiral cation ion-pair catalysis has been successfully applied to alkylation, cycloaddition, dihydroxylation, oxohydroxylation, sulfoxidation, epoxidation and C–H borylation. This development represents an effective approach to promote the cooperation between chiral cations and transition metals, increasing the versatility and capability of both these forms of catalysts. In this review, we present current examples of the three strategies and suggest possible inclusions for the future.

Enantioselective transition metal catalysis directed by chiral cations is the amalgamation of chiral cation catalysis and organometallic catalysis.     

缩聚反应合成侧链液晶聚合物

侧链液晶聚合物的合成方法,可归纳为3类:一是烯基的单体,如甲基丙烯酸酯,或丙烯酸酯,氯代丙烯酸酯等,经自由基聚合反应,阴离子聚合反应及甲基丙烯酸酯的基团转移聚合反应,得到侧链液晶聚合物;二是变性反应,如聚硅氧烷与丙烯酸酯介     

Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能

 采用XAFS,XRD和DTA方法研究了Ni－B和Ni－Ce－B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系．活性结果表明,在退火温度为623K时,Ni－B和Ni－Ce－B样品的苯加氢催化反应转化率最高,分别为63％和81％,0．3％Ce的掺入提高了Ni－Ce－B的催化活性．DTA结果表明,Ni－B超细非晶态合金在598和653K有两个晶化峰,而Ni－Ce－B样品有548,603,696和801K四个晶化峰．XAFS和XRD结果进一步说明,在573K退火时,Ni－B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni－Ce－B仅有少量晶态Ni3B生成．在673K退火时,Ni－B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni－Ce－B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni．在773K和更高的温度退火处理后,Ni－B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致,但Ni－Ce－B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变,同时Ni3B并未分解．说明0．3％的Ce对提高Ni－Ce－B样品的稳定性有显著作用．本文首次报道了Ni－B和Ni－Ce－B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni－B非晶态合金．     

新显色剂6,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚与铌(Ⅴ)显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂6,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚与Nb(Ⅴ)的显色反应和测定条件。在酸度为0.6～3mol/L盐酸时。络合物的组成比为Nb(Ⅴ):R=1:3,摩尔吸光系数为4.42×10~4L·mol·L~(-1)·cm~(-1)。可不经分离直接测定钢铁试样中的铌。     

钇提高YT14硬质合金耐磨性的机制

研究了不同Ｙ添加量对ＹＴ１４硬质合金显微组织、结构和耐磨性的影响。结果表明，在ＹＴ１４硬质合金中添加微量Ｙ，可显著提高合金的耐磨性。Ｙ的主要作用是均匀细化碳化物相和Ｃｏ相；提高Ｃｏ粘结相中Ｗ、Ｔｉ元素的固溶量及αＣｏ相所占的体积分数，从而提高Ｃｏ粘结相的强韧性；Ｙ在合金中形成Ｙ２ＷＯ６，表明Ｙ还可还原和清除碳化钨表面氧化膜，增强Ｃｏ粘结相与硬质相之间的结合强度