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1.
N. S. Zefirov N. V. Zyk E. K. Beloglazkina V. S. Tyurin 《Russian Chemical Bulletin》1995,44(2):315-317
Two systems for arene sulfenylation were investigated: arenesulfenamides in the presence of SO3 and sulfenylacetate complexes with AlBr3. A preference for the second reagent was demonstrated for sulfenylation of substrates bearing donor substituitents.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 324–326, February, 1995. 相似文献
2.
3.
本文对广义风险过程中的渐近方差作了非参数估计,得出并证明了两个定理,为广义风险过程中破产概率的区间估计作了理论准备. 相似文献
4.
5.
N. A. Nechitailo M. A. Dzyubina V. D. Tyurin A. N. Muratov A. Ya. Sideridu A. I. Nekhaev 《Russian Chemical Bulletin》1987,36(3):598-600
Conclusion The thermal decomposition of [FeCp(SR)CO]2 complexes, where B is Et or Ph, leads to ferrocene and a mononuclear complex, FeCpSE(SO)2. Stable polynuclear complexes are not formed.Deceased.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 3, pp. 655–657, March, 1987. 相似文献
6.
7.
8.
Smirnov O. Yu. Churakov A. M. Tyurin A. Yu. Strelenko Yu. A. Ioffe S. L. Tartakovsky V. A. 《Russian Chemical Bulletin》2002,51(10):1849-1856
Nucleophilic substitution in nitro- and bromobenzo-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides (BTDOs) was studied. In most cases, the bromo and nitro groups are replaced by methylamino, dimethylamino, azido, and methoxy groups without opening of the tetrazine ring. It was illustrated with the reactions of dibromo-BTDOs with sodium methoxide that the reactivity of positions 5 to 8 in their benzene ring as regards nucleophilic substitution changes in the following order: 6 > 8 > 7 > 5. The structures of the BTDOs obtained were confirmed by 1H, 13C, and 14N NMR data. 相似文献
9.
8,8"-Biflavonoidsareantw0rtantclass0fbiflavonoids.Asasystematicresearchofthe8,8"-biflav0noids,wehavepreviouslyreportedthestudyonthereactionof2'-hydroxychaloneswithl2-H2SO4-DMSOsystem.'InthispaPer,thesynthesisof5,5",7,7',-tetTameth0xy-8,8"-biflavonela2,4,4",7,7"-tetramethoxy-8,8"-biflavone1b',4',4",,5,5,',7,7"-hexamethoxy-8,8"-biflav0ne1c4and4,4"-dibenZyl0xy-5,5",7,7"-tetramothoxy-8,8"-biflavoneldisreported.ThesyntheticmethodisshownintheSchemebelow.2-Hydroxyacet0phenonescondensedwithsubsti… 相似文献
10.
A. M. Churakov A. Yu. Tyurin E. L. Goncharova S. L. Ioffe Yu. A. Strelenko V. A. Tartakovsky 《Russian Chemical Bulletin》1995,44(5):890-896
The addition of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides to olefins yields 1-aryl-2-(2-bromoalkyl)diazene 1-oxides (4). A radical mechanism of the reaction has been suggested. Compounds4 decompose to give bromohydrazones of formaldehyde and aldehydes. The structural factors that affect the rate of this process are discussed.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 917–923, May, 1995.The work was carried out in the Scientific Educational Center of the Institute of Organic Chemistry of the RAS with financial support of the Russian Foundation for Basic Research (Project No. 93-03-18461). 相似文献