反相流动注射化学发光法测定单宁

在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8～ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,结果满意     

反相流动注射化学发光法测定甲硝唑

在硫酸介质中,高锰酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲硝唑对该体系有一定的抑制作用。据此,建立了反相流动注射化学发光法测定甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在1.4×10-3~2.0×10-2mg/mL范围内,相对化学发光强度△I与甲硝唑含量的对数呈良好的线性关系;方法的检出限(3σ)为1.0×10-3mg/mL;相对标准偏差(c=0.02mg/mL,n=11)为1.8%。本法应用于片剂中甲硝唑含量的测定,结果满意。     

导电聚苯胺／MnO2空气阴极氧还原动力学

采用动电位扫描、交流阻抗技术研究了导电聚苯胺/MnO2复合阴极上氧还原反应动力学.动电位扫描表明氧在该复合阴极上还原的极化曲线服从Butler-Volmer公式,表观标准活化能为184.9 kJ/mol,反应为电化学步骤控制;交流阻抗谱观察到氧阴极还原由3个明显的线圈组成,表明氧阴极还原分3步进行,第1个圆弧随过电位的增大而显著减小,表明第1步电荷转移过程的确为氧还原反应的速率控制步骤;导电聚苯胺的高比表面积与MnO2的多微毛细管结构使氧在该复合电极上还原变得容易.     

邻位取代基对芳基杂环磷酸盐成核有效性的影响

以2,4-二叔丁基苯酚为原料分别合成2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠(NA-1)和2,2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酸钠(NA-2),并将其应用于等规聚丙烯(i PP),研究该类芳基杂环磷酸盐成核剂邻位取代基对其成核有效性的影响.通过红外吸收光谱(FTIR)、核磁共振谱(NMR)、X-Ray多晶粉末衍射(XRD)、扫描电镜分析(SEM)和热分析对其化学结构、凝聚态结构、颗粒形貌和物性特征进行了表征,确定了NA-1和NA-2的分子结构和凝聚态颗粒的结构、形貌和物性特征.利用偏光显微观察(POM)、扫描电镜(SEM)断口分析、示差式扫描量热分析(DSC)和雾度测试分析对其与i PP的复合材料的晶粒结构、结晶行为及宏观光学性能进行测试表征.结果表明,添加量0.2%时,邻位叔丁基(NA-1)的存在可使复合材料球晶尺度更加细密,结晶温度比无邻位叔丁基(NA-2)增加5.1 K,等温结晶速率提高至0.56 w/g是NA-2的7倍,半结晶时间由NA-2的11.55 min下降至2.36 min,邻位叔丁基存在对材料透光率和雾度值的影响分别达到4.3%,7.4%.SEM断口分析表明二者在i PP基体中分散均匀,平均粒径相近分别为0.79μm和0.82μm,粒径分布曲线相近,二者分散分布的差异性不显著.     

甲基橙指示抑制光度法测定药物中水杨酸

水杨酸在医药和工业生产中应用非常广泛,具有杀菌、消毒、溶解角质等功效,大面积使用吸收后可出现水杨酸全身中毒症状。目前测定水杨酸的方法有紫外分光光度法、荧光法、化学发光法、导数光谱法、流动注射分光光度法等。本文发现在酸性条件下,水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用。据此建立了测定水杨酸的抑制光度方法。该法准确、快捷、操作简单。     

一种考虑瞬态效应的散热结构导热路径设计的拓扑优化模型

实际工程中,热载荷多数具有短时和周期性特点,瞬态效应显著。目前的散热结构导热路径设计多基于稳态热传导模型,未考虑瞬态效应。本文提出了一种以区域温度控制函数作为设计目标的瞬态热传导问题的拓扑优化模型,能够实现在整个时间历程上特定区域内最高温度最小。使用伴随变量法,推导了目标函数关于设计变量的敏度计算格式。算例表明,基于本文优化模型获得的散热路径设计与基于稳态热传导模型的结果有明显差别,具有更优的散热性能。因此,时变热荷载下的散热结构构型设计需要考虑瞬态响应的影响。     

双酚A的流动注射化学发光法测定

基于双酚A对鲁米诺 铁氰化钾化学发光反应体系的化学发光的抑制作用,建立了一种测定环境雌激素双酚A的流动注射化学发光分析新方法。双酚A的浓度在8.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与ΔI成良好的线性关系,检出限为3.05×10-7mol/L,已用于聚碳酸酯塑料水溶出液中双酚A的测定。     

高碘酸钾氧化溴甲酚紫动力学光度法测定间苯二酚

在碱性和沸水浴条件下,微量的间苯二酚对高碘酸钾氧化溴甲酚紫褪色的反应具有显著的促进作用,据此建立了测定间苯二酚的新动力学光度法。该方法测定间苯二酚的线性范围为0．10～5．0μg／mL,检出限为0．041μg／mL,对于2．0μg／mL的间苯二酚11次测定的相对标准偏差是1．94％。方法用于皮炎宁酊及水样中间苯二酚的测定,结果满意。     

长枝沙菜乙醇-乙酸乙酯溶出物的化学成分

海洋药物具有显著的药理稳定性和强效性,毒副作用相对较小,对防治癌症、艾滋病、心脑血管病、老年病等疑难杂症具有独特的作用,已成为开发新药、特效药的主要方向之一。长枝沙菜(Hyphea Charoides Lamx.)属红藻门沙菜科,其微量元素含量丰富。本文首次对长枝沙菜的化学成分进行了研究,从中分离得到神经酰胺和甾醇两类具有较强生理活性的物质。     

流动注射阻抑化学发光法测定己烯雌酚

基于在碱性介质中,己烯雌酚对N-溴代丁二酰亚胺-鲁米诺化学发光体系的阻抑作用,建立了测定己烯雌酚的流动注射化学发光分析新方法,探讨并优化了流动注射化学发光的分析条件。该方法测定己烯雌酚的线性范围为1.5×10-8~2.6×10-7g/mL,检出限为5.0×10-9g/mL,对1.0×10-7g/mL的己烯雌酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差为2.6%。并应用于饲料、己烯雌酚片剂中的己烯雌酚的测定。