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Electrochemical reduction of N-(2-nitroaryl)pyridinium chlorides in alcohol—dilute HCl mixtures gave pyrido[1,2-a]benzimidazoles in high yields in both divided and undivided cells. According to cyclic voltammetry measurements and DFT calculations (B3LYP/6-31+G(d)), the reaction involves intermediate formation of the corresponding hydroxylamine derivative followed by its heterocyclization.  相似文献   
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Russian Chemical Bulletin - A new method for the synthesis of N-substituted 3H-imidazo[4,5-b]pyridine via chemical reduction of 1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole in an acidic media was...  相似文献   
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