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1.
A class of chiral ketone was synthesized for asymmetric epoxidation. High ee values have been obtained for a number of cis olefin and trans olefin. The epoxidation was stereospecific with no isomerizatiom observed in the epoxidation of acyclic system. Encourageingly high ee value has also been obtained for a number of terminal olefins. Mechanistic studies show that electronic interactions play an important role in the stereodifferentiation. O O O O O O NBoc O O t-BuO2CH2CN O O O …  相似文献   
2.
利用条纹照相机直接观察和记录了由全息相位共轭技术产生的相位共轭的皮秒光脉冲。实验结果与理论相符合。 关键词:  相似文献   
3.
The enantioselective reduction of prochiral ketones with borane in the presence of a chiral ligand leading to enantiomerically pure secondary alcohols has received considerable attention in recent years. [1] Enantiomerically pure secondary alcohols are important intermediates for the synthesis of various other organic compounds such as halides, esters, ethers, ketones and amines. To the best of our knowledge, the use of pyridine prolinol derivatives in the reduction of ketones has not been reported so far. Thus, it should be of interest to investigate the catalytic a bility of such ligands. We have an ongoing project in the synthesis and application of chiral pyridine derivatives in chiral molecular recognition[2] and we want to evaluate the effect resulting from the introduction of a pyridinyl moiety onto the catalysts. We expect that the cooperation of pyridine unit and chiral prolinol unit in new ligands may result in unique properties for catalytic reaction.  相似文献   
4.
利用苯乙酮及苯乙酮衍生物,经过傅-克乙酰化反应、偶联反应、Wittig烯化反应,合成了脱氢姜黄烯及其类似物.再经选择性催化氢化反应,可分别得到α-姜黄烯、黄根醇甲醚及姜黄氢醌甲醚.  相似文献   
5.
本文以聚乙烯醇(PVA)、苯胺(ANI)、吡咯(Py)及钛酸丁酯(TBOT)为原料,通过溶胶-凝胶法、原位氧化聚合法及冷冻-融溶法一步得到聚乙烯醇/聚苯胺/聚吡咯/TiO 2(PVA/PANI/PPy/TiO 2)杂化水凝胶。结果表明,该杂化水凝胶具有优异的力学性能和导电性能。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=8∶[KG-*3/5]2(TBOT体积为100μL)时,其压缩强度高达2.45 MPa。同时,在外加电源的作用下,该凝胶能够使灯泡发光。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=2∶[KG-*3/5]8(TBOT体积为150μL)时,杂化水凝胶的电导率(0.25 S/m)最好。该杂化水凝胶有望广泛地应用在柔性可穿戴电子器件、安全离子电池、传感器和生物器件等领域。  相似文献   
6.
A novel approach has been found and the first total synthesis of (±)-Salvirecognine was accomplished by using it. In which intramolecular cyclization and Friedel-Crafts alkylation took place simultaneously to afford key intermediates for synthesis of aromatic tricyclic diterpenoids OMe PPA O O O OMe 1 2 Scheme 1 As shown in Scheme 1 intramolecular cyclization and Friedel-Crafts alkylation took place simultaneously when compound 1 was treated by PPA at 125 ℃. In which the i-pr…  相似文献   
7.
报道了3-苯基-1-丁炔-3-醇的常规电子轰击质谱(EIMS)。利用碰撞诱导解离(CID)技术研究了质谱碎裂过程中产生的[C8H7]^+的气相离子结构。同时, 氘代同位素交换、亚稳(MI)和CID实验进一步证实了m/z 103离子的形成并不是分子离子的质谱碎裂中顺次失去甲基自由基和中性CO分子的直接氢迁移的协同反应, 而是在失去CO分子前后发生了二次质子迁移反应的逐步过程。在此基础上提出了一种独特的双分子质子键合复合物中间体的碎裂机理。  相似文献   
8.
选用了变质程度不同的八种煤和三种不同分子量的聚对苯乙烯磺酸钠(PSS)添加剂,详细考查了该添加剂的分子量对水煤浆浆体性质的影响。结果发现,在考查PSS相对分子量的范围内(质均分子量为5.34×104~33.39×104),八种煤的水煤浆成浆性随着分子量的增大而增加,水煤浆成浆性与PSS添加剂的平均分子量的关系可归因于添加剂在煤粒上的吸附,分子量小的PSS在煤粒上的吸附量大于分子量大的PSS;PSS分子量的增加有利于水煤浆的流变性由胀性向假塑性转变;PSS分子量的增加使水煤浆的静态稳定性得到显著的改善。  相似文献   
9.
凝结热对低阶煤低温氧化过程的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用Pulse Calorimeter仪器,研究了低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的反应热和相对湿度为80%的氮气下凝结热与温度的变化,以研究凝结热对低阶煤低温氧化过程的影响。结果表明,随着温度的上升体系的反应热增加,而凝结热减少。在26℃~60℃的低温下,体系的凝结热明显高于反应热。因此,低温下凝结热是影响低阶煤的低温氧化过程的重要因素。研究还得到了低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的动力学方程及活化能。  相似文献   
10.
NiO/SnO2-ZrO2催化剂的制备及甲烷燃烧催化性能的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
利用正交分析,通过溶胶凝胶-超临界干燥及复合浸渍的方法制备了NiO/SnO2-ZrO2催化剂,进行了活性评价,考察了前驱物、NiO、SnO2含量及制备方法对催化剂活性及稳定性的影响,并采用XRD、TEM对催化剂进行了表征分析,结果表明:NiO/SnO2-ZrO2催化剂具有良好的甲烷燃烧催化性能(t100%=640 ℃),其活性、稳定性与制备参数密切相关,其中NiO含量是影响催化剂活性、稳定性的最主要参数,它对催化剂稳定性和活性的影响规律正相反; SnO2组分的添加使ZrO2单斜相稳定,对催化剂起到了良好的稳定化作用,发现当SnO2含量在6 mol%左右时,催化剂具有较好的稳定性;对于制备方法,在凝胶前加入活性组分有利于催化剂的高活性,而在凝胶后加入活性组分,则有利于催化剂保持较好的稳定性;活性组分前驱物对催化剂性能影响不大,采用Ni(NO3)2作为前驱物较为合适。  相似文献   
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