Beitrag zur Stickstoffschnellbestimmung nach Merz

Zusammenfassung Einige Änderungen an der Apparatur zur Stickstoffschnellbestimmung nachMerz wurden vorgenommen. Dadurch wird erreicht, daß zwischen den einzelnen Verbrennungen Sauerstoff das Verbrennungsrohr durchspült und vor dem Reduktionsrohr nach außen tritt. Der Verbrennungsraum ist daher bereits zu Beginn jeder Analyse mit Sauerstoff gefüllt, wodurch günstigere Bedingungen für die schlagartige Verbrennung erzielt werden. Der Umbau der von der Firma Heraeus gelieferten Apparatur und die Herstellung eines Oxydationskatalysators (Kobaltoxid-Wolframoxid) werden beschrieben.

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Contribution to the rapid nitrogen determination according to merz

Summary The apparatus for rapid nitrogen determination according toMerz has been modified. Between each two combustions, oxygen is flushed through the combustion tube and is vented before the reduction tube. Therefore, at the beginning of each analysis, the combustion chamber is filled with oxygen, providing a more favorable atmosphere for the rapid ignition. The alterations in the Hereaus apparatus and the preparation of an oxidation catalyst (cobalt oxide and tungsten oxide) are described.

     

Vorbehandlung von Aktivkohle zur Bestimmung der Gruppenparameter AOS und AOX in Wasser

Ohne Zusammenfassung

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Treatment of actived carbon for the determination of the group parameters AOS and AOX in water

     

Über die volumetrische Mikrobestimmung von Schwefel in stickstoffhaltigen organischen Substanzen

Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, Schwefel in organischen Substanzen neben Stickstoff volumetrisch zu bestimmen. Die durch Verbrennung gebildete Schwefelsäure wird mit überschüssigem Bariumchlorid ausgefällt. Nach dem Vertreiben der bei der Umsetzung gebildeten freien Salzsäure wird der Bariumchloridüberschuß durch argentometrische Titration der Chlorionen bestimmt. Durch die Anwesenheit von Salpetersäure bedingte Störungen werden durch Abrauchen mit Salzsäure beseitigt.

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Summary A method is described by which sulfur can be determined volumetrically in organic materials which also contain nitrogen. The sulfuric acid produced by combustion is precipitated by adding a measured excess of barium chloride. After driving off the free hydrochloric acid formed in the reaction, the excess of barium chloride is determined by argentometric titration of the chloride ions. The interference due to the presence of nitric acid is obviated by fuming with hydrochloric acid.

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Résumé On décrit une méthode permettant de doser volumétriquement le soufre dans les matières organiques en présence d'azote. L'acide sulfurique formé dans la combustion est précipité par un excès de chlorure de baryum. Après élimination de l'acide chlorhydrique libre formé, le chlorure de baryum en excès est titré argentométriquement. En présence d'acide azotique, les interférences produites sont éliminées par évaporation à fumée avec l'acide chlorhydrique.

     

Die Mikro-Molekulargewichtsbestimmung gelöster Substanzen durch Dampfdruckmessung

Zusammenfassung Die bereits beschriebene Methode zur Molekulargewichtsbestimmung durch Dampfdruckmessung konnte in apparativer Hinsicht weiter verbessert werden. Durch Anwendung eines verkürzten, nur Dampfdruckdifferenzen anzeigenden Manometers ergab sich eine einfachere und leichter zu handhabende Apparatur. Die Genauigkeit der Bestimmung und der Anwendungsbereich der Methode haben sich nicht geändert. Die Dauer einer Bestimmung im Serienbetrieb beträgt zirka 20 Minuten.

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Summary The method previously described for determining the molecular weight through the vapor pressure was further improved from the apparative side. By using a shortened manometer, which indicates merely differences in vapor pressure, there resulted an apparatus which was more simple and easier to manipulate. The accuracy of the determination and the range of application were not affected. If series determinations are run, a single determination consumes around 20 minutes.

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Résumé La méthode antérieurement décrite pour la détermination des masses moléculaires par mesure de tension de vapeur a été améliorée quant à l'appareillage correspondant. L'emploi d'un manomètre plus court n'indiquant que les différences de tensions de vapeur a permis de réaliser un appareil plus simple et plus facile à manipuler. La précision de la méthode et son domaine d'emploi n'ont pas varié. La durée d'une détermination incluse dans une série est d'environ 20 minutes.

     

Datenverarbeitung und Organisation in einem Laboratorium für organische und anorganische Elementaranalysen

To increase the efficiency of the analytical services the analytical methods have been improved by mechanisation and automation, and combined with a real-time data processing system. The hardware consists essentially of a 28 K-words minicomputer with 2 disc storage units, teletypes and optical mark readers. The main functions of this part of the system are as follows: registering the incoming requests, supplying work schedules for the various laboratories, controlling the completion of the work within the required time, collecting, storing, and processing the results, making simple decisions, and finally, editing and printing the analysis reports. Moreover, the computer produces daily reports on the state of progress of requests, and stores the data for usage in statistics and cost accounting. There are 36 lines available for the transfer of data from the laboratories. An important feature of the system design is the transfer of electronically preprocessed data, i.e. already calculated final results. For this purpose, on-line desk-top calculators, alphanumeric display data terminals, and data preprocessing units (percentage-box) designed and developed in our own laboratories are being used. The individual places of work in the laboratories are thus to a great extent autonomous. This hierarchical data processing system yields technical advantages, and most of all, guarantees a permanent service ability of our laboratories since even in the case of a breakdown of the computer, the analytical work can be continued without any interference.     

Beitrag zur Mikro-Stickstoff-Dumas-Methode nach Unterzaucher

Zusammenfassung Es wird ein regulierbarer Sauerstoffentwickler zur Mikro-Stickstoff-Dumas-Methode nachUnterzaucher vorgeschlagen. Ferner wird an Hand von Beleganalysen auf die Notwendigkeit der Anwendung von Hopkalit bei endständigem Kupfer hingewiesen.

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Summary A regulable oxygen generator for the micro-nitrogen Dumas method according toUnterzaucher is proposed. Moreover, on the basis of check analyses, the necessity is pointed out of using hopcalite if the reduced copper is in end position of the train.

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Résumé On présente un appareil réglable à dégagement d'oxygène pour le micro-Dumas d'aprèsUnterzaucher. En outre, on démontre, à l'aide d'analyses probantes, la nécessité d'employer l'hopcalite en cas que le cuivre métallique soit placé au bout du tube de combustion.

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Mit 1 Abbildung.