全文获取类型
收费全文 | 109969篇 |
免费 | 6209篇 |
国内免费 | 4861篇 |
专业分类
化学 | 47666篇 |
晶体学 | 1311篇 |
力学 | 8536篇 |
综合类 | 341篇 |
数学 | 34952篇 |
物理学 | 28233篇 |
出版年
2024年 | 127篇 |
2023年 | 748篇 |
2022年 | 1228篇 |
2021年 | 1388篇 |
2020年 | 1484篇 |
2019年 | 1467篇 |
2018年 | 11406篇 |
2017年 | 11231篇 |
2016年 | 7608篇 |
2015年 | 2596篇 |
2014年 | 2357篇 |
2013年 | 2956篇 |
2012年 | 6915篇 |
2011年 | 13527篇 |
2010年 | 7750篇 |
2009年 | 7955篇 |
2008年 | 8780篇 |
2007年 | 10674篇 |
2006年 | 2022篇 |
2005年 | 2810篇 |
2004年 | 2642篇 |
2003年 | 2860篇 |
2002年 | 1819篇 |
2001年 | 881篇 |
2000年 | 876篇 |
1999年 | 787篇 |
1998年 | 665篇 |
1997年 | 595篇 |
1996年 | 608篇 |
1995年 | 477篇 |
1994年 | 446篇 |
1993年 | 402篇 |
1992年 | 295篇 |
1991年 | 307篇 |
1990年 | 253篇 |
1989年 | 200篇 |
1988年 | 161篇 |
1987年 | 159篇 |
1986年 | 144篇 |
1985年 | 108篇 |
1984年 | 89篇 |
1983年 | 64篇 |
1982年 | 70篇 |
1981年 | 58篇 |
1980年 | 60篇 |
1979年 | 45篇 |
1914年 | 45篇 |
1912年 | 40篇 |
1909年 | 41篇 |
1908年 | 40篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Unsymmetrical Pyrene‐Fused Phthalocyanine Derivatives: Synthesis,Structure, and Properties 下载免费PDF全文
Houhe Pan Chao Chen Kang Wang Prof. Dr. Wenjun Li Prof. Dr. Jianzhuang Jiang 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(8):3168-3173
Novel pyrene‐fused unsymmetrical phthalocyanine derivatives 2,3,9,10,16,17‐hexakis(2,6‐dimethylphenoxy)‐22,25‐diaza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc complex Zn[Pc(Pz‐pyrene)(OC8H9)6] ( 1 ) and 2,3,9,10‐tra(2,6‐dimethylphenoxy)‐15,18,22,25‐traza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc compound Zn[Pc(Pz‐pyrene)2(OC8H9)4] ( 2 ) were isolated for the first time. These unsymmetrical pyrene‐fused phthalocyanine derivatives have been characterized by a wide range of spectroscopic and electrochemical methods. In particular, the pyrene‐fused phthalocyanine structure was unambiguously revealed on the basis of single crystal X‐ray diffraction analysis of 1 , representing the first structurally characterized phthalocyanine derivative fused with an aromatic moiety larger than benzene. 相似文献
3.
4.
JPC – Journal of Planar Chromatography – Modern TLC - A new high-performance thin-layer chromatographic (HPTLC) method has been developed for the simultaneous estimation of... 相似文献
5.
This minireview describes the strategies for synthesis of fiuorinated surfactants potentially nonbioaccumulable.Various strategies have been focused on(Ⅰ) reducing the length of the perfluorocarbon chain,(Ⅱ) introducing hetero atoms into the fluorocarbon chain,(Ⅲ) introducing branch(herein and after branch means the fluoro-carbon chain section is not straight).In most cases,the surface tensions versus the surfactant concentrations have been assessed.These above strategies led to various highly fiuorinated(perfluorinated or not perfluorinated) surfactants whose chemical changes enabled to obtain novel alternatives to perfluorooctanoic acid(PFOA) and perfluorooctane sulphonate(PFOS). 相似文献
6.
7.
The Effect of the Spacer of Bis(biurea) Ligands on the Structure of A2L3‐type (A=anion) Phosphate Complexes 下载免费PDF全文
Prof. Biao Wu Dr. Shaoguang Li Prof. Yibo Lei Prof. Huaiming Hu Dr. Nader de Sousa Amadeu Prof. Dr. Christoph Janiak Dr. Jennifer S. Mathieson Dr. De‐Liang Long Prof. Leroy Cronin Prof. Xiao‐Juan Yang 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(6):2588-2593
By tuning the length and rigidity of the spacer of bis(biurea) ligands L, three structural motifs of the A2L3 complexes (A represents anion, here orthophosphate PO43?), namely helicate, mesocate, and mono‐bridged motif, have been assembled by coordination of the ligand to phosphate anion. Crystal structure analysis indicated that in the three complexes, each of the phosphate ions is coordinated by twelve hydrogen bonds from six surrounding urea groups. The anion coordination properties in solution have also been studied. The results further demonstrate the coordination behavior of phosphate ion, which shows strong tendency for coordination saturation and geometrical preference, thus allowing for the assembly of novel anion coordination‐based structures as in transition‐metal complexes. 相似文献
8.
9.
10.