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1.
Wagner F Gruber O Lackner K Murmann HD Speth E Becker G Bosch HS Brocken H Cattanei G Dorst D Eberhagen A Elsner A Erckmann V Fussmann G Gehre O Gernhardt J Gierke Gv Glock E Grieger G Grigull P Haas G Hacker H Hartfuss HJ Jäckel H Jaenicke R Janeschitz G Junker J Karger F Kasparek W Keilhacker M Kick M Klüber O Kornherr M Kroiss H Kuehner M Lenoci M Lisitano G Maassberg M Mahn C Marlier S Mayer HM McCormick K Meisel D Mertens V Müller ER Müller Müller G Niedermeyer H Ohlendorf W 《Physical review letters》1986,56(20):2187-2190
2.
Polarography and chronopotentiometry are used to study the primary processes of the reduction of 2,2′-bipyridine at mercury electrodes in aqueous solutions (12 < pH < 14). Bipyridine and its first reduction product are strongly adsorbed. The reduction is preceded by a complex equilibrium between bipyridine and the cation of the supporting electrolyte (Li, Na, K, Ba). Due to the great excess of the cations, the equilibrium is shifted completely to the side of the complex, which exists as cis- and trans-isomer. The cis-form is more stable, forming a chelate, the trans-form however is more easily reducible. The kinetic and thermodynamic data of the isomerization are determined. The first reduction product reacts irreversibly giving a substance which can be reoxidized to bipyridine via a radical intermediate. 相似文献
3.
Desmarestene 1 6-(1Z,3-butadienyl)-1,4-cycloheptadiene and viridiene 3 cis-3-(1Z, 3-butadienyl)-4-vinylcyclopentene are chemical messengers for male gametes of the brown algae Desmarestia aculeate and Desmarestia viridis. Total syntheses of 1 , 3 and their stereoisomers 1a , 3a - c are reported. Gas-chromatographic comparison of synthetic 1 and 3 with the corresponding natural products has established their structural identity. 相似文献
4.
5.
Franz-Josef Marner Yasmin Karimi-Nejad Lothar Jaenicke Victor Wray 《Helvetica chimica acta》1990,73(2):433-438
The novel iridal 10 has been isolated from rhizome extracts of Iris foetidissima. Its structure was established by spectroscopic methods and oxidative degradation. Final proof of the spirobicyclic nature of the compound – a new feature in the triterpenoid field – was afforded by the correlations observed in the 2D-HMBC- (1H-detected multiple-bond heteronuclear multiple-quantum coherence) spectrum. The possible biogenesis of this unusual compound is discussed. 相似文献
6.
The electron transfer rate between tetracyanoquinodimethane and its radical anion is measured for different solvents and temperatures using ESR line broadening. The solvent polarity term γ = 1/n2 - 1/ε (n is the refractive index, ε the dielectric constant) could be changed in the range 0.05 ≤ γ ≤ 0.53. The true rate constants k (corrected for diffusion) are discussud in terms of the classical theory of electron transfer. A linear dependence of ln k on γ is only found with a viscosity-dependent pre-exponential factor. The outer reorganization energy is small compared with the inner and has a negative sign. This is explained by the special arrangement of the ellipsoidal reactants in the activated complex. 相似文献
7.
S. Jaenicke 《Catalysis Surveys from Asia》2005,9(3):173-185
The following report gives an overview on work done in the Catalysis Laboratory of the Department of Chemistry, National University
of Singapore over the last 15 years (1989–2004). Much of this work can be described as “characterization of catalytically
active surfaces through test reactions”. The methods, systems studied and the reactions that we evaluated will be described.
The review will mostly concentrate on work from the authors’ laboratory, but other relevant work will also be cited. 相似文献
8.
Lothar Jaenicke 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》1989,101(3):365-366
9.
10.
Zusammenfassung Um zuverlässige Angaben über die Konfiguration einer disulfidbrückenfreien Peptidkette ampholytischer Natur zu erhalten, wurde das Verhalten des mit Perameisensäure oxydierten und des mit Thioglykolat reduzierten carboxymethylierten Rinderserumalbumins in wäßriger Lösung untersucht.Zur Klärung der Frage, ob derartige Moleküle in wäßriger Lösung freiwillig Helixstrukturen ausbilden oder nicht, wurden Messungen der Sedimentations- und Diffusionskonstanten, des partiellen spezifischen Volumens, der Viskositätszahl, der optischen Drehung und der Rotationsdispersion über einen weiten Konzentrations-, Ionenstärke- und pH-Bereich vorgenommen; letzterer wurde bis in den isoelektrischen Bereich ausgedehnt, wo die Substanz bereits unlöslich zu werden beginnt.Es ergab sich, daß das rheologische Verhalten im gesamten untersuchten Bereich dem eines statistisch ungeordneten fadenförmigen Polyelektrolyten entsprach, wie auch für dieDrude-Konstante der Rotationsdispersion unabhängig vom gestreckten oder nicht geknäuelten Zustand des Moleküls der gleiche Wert von 214±2 m gefunden wurde, was als Kriterium für die Abwesenheit von Helixstrukturen angesehen werden kann.Trotz der unter allen Verhältnissen ungeordneten Konfiguration des Moleküls wurde eine auffallende Parallelität von Viskosität und spezifischer optischer Drehung beobachtet, die auf eine Abhängigkeit der optischen Drehung vom Knäuelungsgrad der Peptidkette schließen läßt.Daß sich im Gegensatz zu einsinnig geladenen Polyaminosäuren bei Rückgang der Nettoladung keine Helixstrukturen ausbilden, wird auf die elektrostatische Anziehung der entgegengesetzten Ladungen im gleichen Molekül zurückgeführt.Abkürzungen RSA
Rinderserumalbumin
- RSAox
oxydiertes Rinderserumalbumin
- RSArc
reduziertes, carboxymethyliertes Rinderserumalbumin
Der Deutschen Forschungsgemeinschaft, sowie dem Verband der Chemischen Industrie, die die vorliegende Arbeit mit Sach- und Personalmitteln großzügig unterstützten, sei an dieser Stelle unser Dank ausgesprochen. Herrn Dr. W. Mark haben wir für die Ausführung einiger Messungen zu danken. 相似文献