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1.
Habibollah Eskandari Gholam Hassan Imanzadeh Karkaragh Ali Ghanbari Saghseloo Ghadamali Bagherian Dehaghi 《Analytical sciences》2004,20(8):1227-1230
The formed cobalt-a-benzilmonoxime complex was adsorbed onto microcrystalline naphthalene. Then it was determined by zero and first derivative spectrophotometry and by atomic absorption spectrophotometry (AAS) after dissolving into chloroform and methylisobutylketone (MIBK), respectively. Under optimum conditions, cobalt in the range of 1.0 - 20.0, 0.4 - 30.0 and 2.5 - 50.0 microg could be determined by spectrophotometry, first derivative spectrophotometry and AAS method, respectively. By the method, a preconcentration factor equal to approximately 30 for cobalt was obtained. The effect of diverse ions on the determination of 5.0 microg cobalt was also studied. The method was successfully applied to some pharmaceuticals and synthetic alloy samples. 相似文献
2.
3.
T. V. Ramakrishnan H. R. Krishnamurthy S. R. Hassan G. Venketeswara Pai 《Journal of Chemical Sciences》2003,115(5-6):767-774
Manganites of the LA1−x
Ca
x
MnO3 family show a variety of new and poorly understood electronic, magnetic and structural effects. Here we outline a new approach
recently proposed by us, where we argue that due to strong Jahn-Teller (JT) coupling with phonons the twofold degeneratee
g
states at the Mn sites dynamically reorganize themselves into localised, JT polaronsl with exponentially small inter-site hopping, and band-like, nonpolaronic statesb, leading to anew 2-band model for manganites which includes strong Coulomb and Hund’s couplings. We also discuss some results from a dynamical mean-field theory treatment
of the model which explains quantitatively a wide variety of experimental results, including insulator-metal transitions and
CMR, in terms of the influence of physical conditions on the relative energies and occupation of thel andb states. We argue that this microscopic coexistence of the two types of electronic states, and their relative occupation and
spatial correlation is the key to manganite physics.
Dedicated to Professor C N R Rao on his 70th birthday 相似文献
4.
Saad S. M. Hassan 《Mikrochimica acta》1974,62(1):51-57
Summary A new micromethod for spectrophotometric determination of hydrazine compounds is described. It is based on a reaction withperi-naphthindan-2,3,4-trione hydrate at pH 2.5 to give a red precipitate of dihydroxy-peri-naphthindenone which is dissolved in methanol and measured at 460 nm. The results obtained show an average recovery of 99.8 %, the precision being ± 1 %.
Zusammenfassung Eine neue Mikromethode zur spektrophotometrischen Bestimmung von Hydrazinverbindungen wurde beschrieben. Sie beruht auf der Reaktion mit peri-Naphthindan-2,3,4-trion-hydrat bei pH 2,5, wobei ein roter Niederschlag von Dihydroxy-peri-naphthindenon entsteht, der in Methanol gelöst und bei 460 nm gemessen wird. 99,8% Substanz werden wiedergefunden, die Genauigkeit beträgt ±1%.相似文献
5.
Up to 100 microg of sample can be collected from gold or silver alloys by rubbing the specimen with the ground hemispherical tip of a 4-mm Pyrex glass rod. Gold alloys are then dissolved in potassium cyanide solution containing hydrogen peroxide; silver alloys are exposed to vapours of nitric acid. Procedures for transfer, ring oven separation and identification of alloy constituents in the sample solutions are described. 相似文献
6.
Zusammenfassung Zu den schwierigsten Aufgaben der toxikologischen Analyse gehört die rasche und sichere Isolierung und Identifizierung organischer Basen aus dem Untersuchungsmaterial. Mit einem entsprechenden Extraktionsverfahren oder durch Fällung mit Tetraphenylborat in einem systematischen Analysengang können sehr günstige Ausbeuten erzielt werden. Die Reinigung der Rohextrakte oder -fällungen erfolgt prinzipiell mittels Dünnschichtchromatographie. Aus den Tetraphenylboratkomplexen werden dabei auf den Kieselgelschichten die reinen Basen in Freiheit gesetzt. An Hand derR
f- Wert-Tabellen ist eine Identifizierung möglich, wobei Substanzen mit gleichemR
f- Wert durch fraktionierte Extraktion bei verschiedenem pH getrennt werden können. Eine weitere Identifizierung kann mit Hilfe der UV-Spektren erfolgen.
Summary Among the most difficult problems of toxicological analysis are the rapid and reliable isolation and identification of organic bases from the material under examination. Very satisfactory yields can be obtained by means of a suitable extraction procedure or through precipitation with tetraphenyl borate in a systematic scheme of analysis. The purification of the crude extracts or precipitates is accomplished fundamentally by thin layer chromotography. The pure bases are liberated on the silica layers from the tetraphenyl borate complexes. An identification is possible through reference toR f- tables; substances with likeR f value can be separated by fractional extraction at different pH values. A further identification can be made with the aid of UV spectra.
Résumé L'isolement rapide et sûr des bases organiques dans une substance à l'étude et leur identification représentent l'un des problèmes les plus difficiles de l'analyse toxicologique. On peut atteindre des rendements très satisfaisants avec un procédé d'extraction analogue ou par précipitation par le tétraphénylborure dans un processus d'analyse systématique. La purification de l'extrait brut ou des produits de précipitation s'effectue principalement au moyen de la chromatographie en couche mince. Les bases pures sont libérées des complexes au tétraphénylborure en opérant sur couches en gel de silice. On peut faire une identification en se servant des valeurs desR f figurant dans les tables, ce qui permet de séparer les substances de mêmeR f par extraction fractionnée à des pH différents. Une identification plus poussée peut avoir lieu à l'aide des spectres UV.相似文献
7.
Saad S. M. Hassan 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1973,266(4):272-274
Summary The solid state ion-selective chloride and bromide electrodes are used for the microdetermination of chlorine and bromine in organic compounds. After combustion in an oxygen-filled flask, potentiometric titration with silver nitrate at pH 5–7 in presence of 50% dioxan is carried out. Results accurate to ±0.3% absolute are obtained with some partially and highly halogenated compounds.
Mikrobestimmung von Chlor und Brom in einigen organischen Verbindungen mit Hilfe von ionenselektiven Elektroden
Zusammenfassung Chlorid- und bromidselektive Festkörperelektroden wurden zur Chlor- und Brombestimmung in teilweise bzw. hochhalogenierten organischen Verbindungen benutzt. Nach Verbrennung im Sauerstoffkolben erfolgt eine potentiometrische Titration mit Silbernitrat bei pH 5–7 in Gegenwart von 50% Dioxan. Die erhaltenen Ergebnisse sind auf ±0,3 % genau.相似文献
8.
Synergistic extraction of samarium with TTA(HA) and TPPO or TOPO (B) mixtures were investigated. The extracted complex was proved to have the general formula SmA3 · 2B. A graphical determination for the formation constants of these complexes gave the values 3.9 × 1013 and 8.2 × 1010 for SmA3 · 2TOPO and SmA3 · 2TPPO in benzene, respectively. 相似文献
9.
Summary A new simple, rapid and accurate amplification micro method for fluoride determination is described. It is based on the reaction between the sparingly soluble calcium iodate and the fluoride ion. After adding isopropyl alcohol to the solution, so that its final concentration is 65%, and filtering, an equivalent amount of the iodate is obtained. The latter is titrated iodometrically resulting in a six-fold amplification of the titre. The method is reproducible over a range from 0.4–8 mg fluoride ion. The mean recovery is 99.69%, after applying a correction factor due to potassium iodate solubility.
Zusammenfassung Ein Multiplikationsverfahren zur Mikrobestimmung von Fluorid wurde beschrieben. Es beruht auf der Umsetzung zwischen dem schlecht löslichen Calciumjodat und Fluorid. Nach Zusatz von i-Propylalkohol, bis die Lösung 65% davon enthält, wird filtriert. Die äquivalente Jodatmenge wird jodometrisch titriert. Zwischen 0,4 und 8 mg Fluorid sind die Ergebnisse reproduzierbar. Bei Anwendung eines Korrekturfaktors wegen der Löslichkeit von Kaliumjodat wurden 99,69% Fluorid wieder gefunden.相似文献
10.
A. A. Abd El Raheem Abdel Aziz Amin A. S. Moustafa 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1960,172(5):347-356
Summary Omega Chrome Fast Blue 2G has been found to be a suitable indicator for the detection of the equivalence point of calcium, magnesium and manganese in the presence of cadmium, nickel, and aluminium, when they are masked by the addition of cyanide or triethanolamine. It is also a suitable indicator for the back titration of aluminium using calcium or magnesium as a back titrant.This dye has also been found to be a suitable reagent for the colorimetric determination of calcium, magnesium, manganese and thorium. 相似文献