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5.
Stefan Peterli Dieter Hubmann Urs Squin Helmut Mett Peter Traxler 《Helvetica chimica acta》1994,77(1):59-69
β-Nitrostyrene derivatives of adenosine 5′-glutarates are potent and selective bisubstrate-type inhibitors of the epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase (EGF-R PTK). In an attempt to improve the inhibitory activity, this type of compounds was modified with alkyl spacers of varying length between the nitrostyrene and the glutaryl units. The spacers consisted of 1, 3, 4, and 5 atoms to give compounds of the benzyl, oxyethyl, oxypropyl, and oxybutyl series, respectively (Schemes 1 and 2). Adenosine 5′-esters were prepared in the benzyl and oxypropyl series only. Compared to the compounds in the parent series without spacer (IC50 = 0.7–12 μM ), most of the modified compounds inhibited the EGF-R PTK only marginally or were inactive (IC50 ≥ 100 μM ). The only exceptions were the free acids 19 and 20 with IC50 values of ca. 5 μM . It is noteworthy that esterification of these two hydrogen glutarates with either MeOH or adenosine yielded inactive compounds, which is in contrast to the corresponding substances without spacers. 相似文献
6.
Helmut Schmidhammer Eva Scherb-Bukowiecki Thomas A. Mayer Peter Schnholzer 《Helvetica chimica acta》1994,77(6):1590-1594
The synthesis of benzazepine analogues of the opium alkaloid noscapine ( 1 ) is described. The benzazepines 2 and 3 were prepared starting from nornarceine ethyl ester ( 4 ; readily available from 1 ) in several steps. X-Ray analysis of compound 2 revealed that it is not a diastereosisomer mixture but a racemate of the threo-form and thus has the same configuration as 1 . 相似文献
7.
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10.
E. Ritsert und W. Lenz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1889,28(1):749-750
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