Indications for the Occurrence of Nitric Oxide Synthases in Fungi and Plants and the Involvement in Photoconidiation of Neurospora crassa*

Indications for the occurrence of nitric oxide synthases in Dictyostelium, Neurospora, Phycomyces and the leguminous plant Mucuna hassjoo as well as a physiological role of nitric oxide in Neurospora crassa are demonstrated. An exogenous nitric oxide donor, sodium nitroprus-side, inhibited light-stimulated conidiation in N. crassa. Specific inhibitors of nitric oxide synthase, like the arginine derivatives N^G-nitro-L-arginine (L-NA) and N^G-nitro-L-arginine-methyl ester (L-NAME), enhanced conidiation in darkness and in the light, whereas the stereo-isomer D-NAME was inactive. This communication reports to our knowledge the first time the presence of enzymatic activity of nitric oxide synthase in fungi and a higher plant and an effect of nitric oxide in fungal photophysiology.     

Trace aluminum determination and sampling problems of archeological bone employing destructive neutron activation analysis

A destructive neutron activation analysis procedure was developed for determining trace aluminum content in bone. It was found that soil contamination can influence the aluninum bone levels in prehistoric bone specimens. These maximum aluninum content values for prehistoric bone are larger than those of modern bone and comparable to aluminum levels present in bone from renal patients.     

Synthesen von Heterocyclen, 62. Mitt.: Über Reaktionen mit Betain

Zusammenfassung Beim Erhitzen von Betain mit Phenylisocyanat (12) auf 140–160° entsteht Diphenylimidazolidin-dion-(2,4) (I).

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Diphenylimidazolidine-dion-2,4 (I) was obtained by the reaction of betaine with phenylisocyanate (12) at 140–160°.

     

Spaltungen mittels Diazonium verbindungen und Chinonimidchlorid, 9. Mitt.: Über 4-Hydroxystyryl-alkylketone

Zusammenfassung Die Weiterführung der Spaltungsversuche an methylsubstituierten 4-Hydroxystyryl-alkylketonen mit Chinonimidchlorid hat gezeigt, daß auch Systeme mit ungesättigter Kohlenstoffkette, die nur einen aromatischen Ring aufweisen, mittels Kupplungsreagentien unter Eliminierung der Seitenkette reagieren.

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The cleavage reaction of methyl 4-hydroxystyryl-alkylketones with p-benzoquinone-monochloroimine shows, that also compounds with an unsaturated carbon chain and with only one aromatic ring react under elimination of the side chain.

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Herrn Prof. Dr.A. Wacek, Vorstand des Institutes für Organische Chemie und Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule Graz mit freundlichen Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Protein identification by in-gel digestion, high-performance liquid chromatography, and mass spectrometry: Peptide analysis by complementary ionization techniques

A biologically active protein fraction was isolated from rabbit intestine, purified by one-dimensional SDS-PAGE and stained with Coomassie Brilliant Blue. A predominant band of approximately 110-130 kDa was excised and digested in-gel with trypsin. The resulting peptides were extracted then separated by microbore reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). Mass spectrometric data from one HPLC fraction obtained by two different ionization techniques proved to be complementary. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) showed nine peptide masses, which by post source decay analysis and database searching were attributed to two proteins. Nanoflow electrospray analysis performed on a hybrid tandem mass spectrometer of quadrupole-quadrupole-orthogonal acceleration time-of-flight (QqTOF) geometry detected six additional peptide components. On the basis of the additional peptides and superior quality collision-induced dissociation spectra typical of this instrument type, two further proteins were identified. The resolution afforded by the QqTOF instrument permitted charge state determination for the fragment ions while preserving the high detection sensitivity that was essential in obtaining the composition of this mixture of proteins.     

Ein Beitrag zur Mn5Si3-Struktur (D 88-Typ)

Zusammenfassung Die Parameter des D 8₈-Struktur werden mit Hilfe gut ausgebildeter Einkristalle von Ti₅Si₃ neu bestimmt. Die dazu isotype Kristallart Zr₅Al₃ wird im System: Zr–Al nachgewiesen. Im Schnitt: Ti₅Sn₃–Zr₅Sn₃ bzw. Zr₅Pb₃–Ti (5) Pb (3) tritt ein lückenloser bzw. sehr ausgedehnter Bereich von Mischkristallen mit D8₈-Typ auf.Mit 1 Abbildung     

Analyse geringer Substanzmengen mit Hilfe der R?ntgenfluorescenzspektrometrie

Zusammenfassung Eine Methode wird beschrieben, die die Analyse sehr geringer Substanzmengen ermöglicht. Eine maximale Einwaage von 2 mg wird in 1 g Borax geschmolzen, und die so erhaltene Boraxscheibe direkt zur röntgenfluorescenzanalytischen Bestimmung der verschiedenen Elemente eingesetzt. Für eine Reihe von Elementen werden die Nachweisgrenzen angegeben und ein Beispiel für die Reproduzierbarkeit der Methode angegeben. Verschiedene Anwendungsbeispiele dieser Methode werden beschrieben und die Ergebnisse mitgeteilt.

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Analysis of very small quantities of substances by X-ray fluorescence spectrometry

A maximum sample weight of 2 mg is molten in 1 g borax und the disk obtained is directly analysed by X-ray fluorescence spectrometry. For a number of elements the limits of detection are given and by one example the reproducibility of the method is shown. Different examples of application are described and the results are presented.

     

Synthesen von heterocyclen, 143. Mitt.: Eine Synthese von Oxazolo[3,2-a]chinolinen

Zusammenfassung Substituierte 3,4-Dihydrocarbostyrile reagieren mit Oxalylchlorid zu den entsprechenden Oxazolo[3,2-a]chinolinen, während mit monosubstit. Malonylchloriden N-Acylierung stattfindet.

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Syntheses of heterocycles CXLIII: A synthesis of oxazolo-[3.2-a]quinolines

Substituted 3.4-dihydro-carbostyriles react with oxalyl chloride to give the corresponding oxazolo[3.2-a]quinolines1–3, while monosubstituted malonyl chlorides yield N-acylated carbostyrils.

     

Über Reaktionen mit Betain, 4. Mitt.: Über das Thetin,Pyridin- und Nicotinsäurebetain

Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß Thetin, Pyridin-und Nicotinsäurebetain Phenole am O methylieren. Bei dieser Reaktion bildet sich primär aus dem Betain durch Verlust von CO₂ das entsprechende Ylid, welches mit dem jeweiligen Phenol zu einem Phenolatkomplex zusammentritt, der dann thermisch in den Phenoläther und die tert. Base Zerfällt.

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Reactions with betaine, IV: On thetine, (1-pyridinio)acetate, and the betaine of nicotinic acid

Thetine, (1-pyridinio)acetate, and nicotinic acid betaine react with phenolic compounds to give their methyl ethers. The reaction proceeds via the corresponding ylides, formed by betaine decarboxylation. The ylides combine with the phenols yielding a phenolate complex, which is decomposed upon heating to give the phenol ether and the tert. base.

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Auszugsweise vorgetragen anläßlich der Chemikertagung in Wien, September 1968.     

Untersuchungen zur Trennung der Seltenen Erden durch Ionenaustausch, 2. Mitt.: Ionenaustauschgleichgewichte in Gegenwart von Acetat

Zusammenfassung Messungen der Verteilungskoeffizienten für die Ionenaustauschgleichgewichte S.E.³⁺–NH₄ ⁺ (S.E.=Y, La, Pr, Nd, Sm und Eu) in Gegenwart von Acetat (Ac) bestätigen die bei relativ niedrigen Acetatkonzentrationen aufgefundene Elutionssequenz. Bei höheren Konzentrationen ergeben sich Überschneidungen der K _v–c _Ac-Kurven. Es wird gezeigt, daß bei Betrachtung ausschließlich des Einflusses der Komplexbildung wegen der komplizierten Stöchiometrie im Falle einzähniger Liganden, wie des Acetations, Verschiebungen zu erwarten sind, falls die Differenzen entsprechender Stabilitätskonstanten verschiedenes Vorzeichen haben. Der Einfluß der Austauschaffinitäten wird insoferne berücksichtigt, als nur solchen Änderungen mögliche Realität zugestanden wird, weleho Verschiebungen in Richtung auf die normale, durch die Ionengrößen bedingte Sequenz darstellen.Mit 1 Abbildung