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Several dienamines R2N-CH=CH-CH=CMe2 react with Piers' borane by HB(C6F5)2 addition to the terminal -CH=CMe2 unit to form the isopropyl substituted products 14. The strongly electrophilic -B(C6F5)2 functionality at the C3 position of the chain shows a marked contact to the adjacent enamine β-carbon atom C2. This generates a pronounced C/B FLP character which chemically comes to bear in the 1,2-addition reactions to the C=O bond of benzaldehyde or the -C≡N bonds of a series of alkylcyanides. In some cases, the formation of uncommon rearrangement products is observed.  相似文献   
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