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1.
Kochocki JA Allison WW Alner GJ Ambats I Ayres DS Balka LJ Barr GD Barrett WL Benjamin D Border P Brooks CB Cobb JH Cockerill DJ Coover K Courant H Dahlin B DasGupta U Dawson JW Edwards VW Fields TH Kirby-Gallagher LM Garcia-Garcia C Giles RH Goodman MC Heller K Heppelman S Hill N Hoftiezer JH Jankowski DJ Johns K Joyce T Kafka T Litchfield PJ Lopez FV Lowe M Mann WA Marshak ML May EN McMaster L Milburn RH Miller W Napier A Oliver WP Pearce GF Perkins DH Peterson EA Price LE Roback D Rosen DB 《Physical review D: Particles and fields》1990,42(9):2967-2973
2.
3.
4.
Beker H Boggild H Boissevain J Cherney M Dodd J Esumi S Fabjan CW Fields DE Franz A Hansen KH Holzer EB Humanic TJ Jacak BV Jayanti R Kalechofsky H Kobayashi T Kvatadze R Lee YY Leltchouk M Lörstad B Maeda N Medvedev A Miake Y Miyabayashi A Murray M Nagamiya S Nishimura S Noteboom E Pandey SU Piuz F Polychronakos V Potekhin M Poulard G Sakaguchi A Sarabura M Shigaki K Simon-Gillo J Sondheim W Sugitate T Sullivan JP Sumi Y van Hecke H Willis WJ Wolf K Xu N 《Physical review letters》1995,74(17):3340-3343
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6.
Mass-spectral and n.m.r. analysis of thiophenes labeled by exchange with deuteriosulfuric acid establishes that exchange at the 2 and 5 positions is essentially complete before any deuterium is incorporated at positions 3 and 4. Thus, such exchange is a satisfactory procedure for position-specific labeling. Mass spectra of the labeled thiophenes show that about 60% of the [CHS]+ ion yield is derived from molecular ions that have not undergone prior rearrangement. The remaining 40% arises by a path or paths in which the four hydrogen atoms lose position identity. Other decomposition paths contributing to the mass spectrum are characterized by more nearly complete scrambling of hydrogens. 相似文献
7.
Fluorine-containing nitrogen compounds—VI Sulfur tetrafluoride fluorination of aliphatic nitro acids
Sulfur tetrafluoride converts aliphatic nitro acids to the corresponding trifluoromethyl compounds. The yield is poor with primary nitro acids; but high yields of fluoronitrocarbons, otherwise difficult to obtain, are produced from certain γ-substituted butyric acids and from substituted acrylic acids. Eleven new fluoronitrocarbons are described. 相似文献
8.
Michael J. Bunegar Roy Fields Robert N. Haszeldine 《Journal of fluorine chemistry》1980,15(6):497-509
Fluoroallene and 1, 3-difluoroallene are prepared in good overall yield by the addition of dichlorocarbene to vinyl fluoride and 1, 2-difluoroethylene respectively, followed by pyrolysis of the dichlorocyclopropanes and treatment of the resulting dichloropropenes with zinc. Pyrolysis of 1, 1-dichloro-2-fluorocyclopropane over zinc gives fluoroallene directly.The reaction of allene with 2, 2, 3-trifluoro-3-trifluoro- methyloxiran at 180°C as a source of difluorocarbene gives both 1, 1-difluoro-2-methylenecyclopropane and its rearrangement product 1-(difluoromethylene)cyclopropane, the latter reacting more readily with a second difluorocarbene to give 2, 2, 3, 3- tetrafluorospiropentane. In an analogous way, fluoroallene reacts with dichlorocarbene, generated from trifluoro(trichloromethyl) silane at 140°C, to give - and -1, 1-dichloro-2- (fluoromethylene)cyclopropane, 1-(dichloromethylene)-2-fluorocyclopropane, and 2, 2, 3, 3-tetrachloro-4-fluorospiropentane. 相似文献
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