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4.
By investigation of isomeric 2H- and 13C-labelled C9H11 Cl-compounds it has been shown that the ion [M ? Cl]+ is transformed mainly to the ion [C7H7]+ via C2H4-elimination from alkyl-substituted tropylium-ions. Phenyl-cyclopropane-cations play only a small part, if at all, in this fragmentation process. 相似文献
5.
The reaction between (Z)-1-alkenyllithium and (E)-β-(N, N-dialkylamino)-α, β-alkenals, (E)-β-(N, N-dialkylamino)-α, β-alkenones or (E)-β-(N, N-dialkylamino)-α, β-alkenoic esters yields mainly (E, Z)-α, β-γ, δ-diunsaturated aldehydes, ketones, or esters and is therefore highly stereospecific. 相似文献
6.
The synthesis of ( - ) 2S,3S,11S,12R-2, 3,11,12-tetraphenyl [18]-crown-6 from (-)-1S,2S-hydrobenzoin and meso-hydrobenzoin is described. Chemical shifts and vicinal coupling constants of the benzylic protons in the 2 S, 3 S and 11 S,12 R substructures in the free ligands and in complexes with KSCN and 1-phenylethylammonium bromides and a brief discussion of the related conformational changes are also presented. A detailed procedure for the resolution of racemic hydrobenzoin is given. 相似文献
7.
Ferdinand D. Veldkamp 《Results in Mathematics》1993,23(1-2):177-200
The notion of Barbilian domain as introduced and studied by W. Leißner [14], [16] and others is refined here to n-Barbilian domain in a free module of rank n. This leads to results that bear on n-dimensional affine ring geometry. The case of infinite rank is also considered. AMS Classification: 51C05. Keywords: Free module, Barbilian domain, Hermite ring, affine ring geometry. 相似文献
8.
Helmut Schwarz Chrysostomos Wesdemiotis Ferdinand Bohlmann 《Journal of mass spectrometry : JMS》1974,9(12):1223-1225
The electron-impact-induced elimination of piperidine from the title compound could be established by investigation of the unsymmetrically 2H-labelled compound. The mechanism of a 1,1-elimination can be excluded be unequivocally. 相似文献
9.
10.
Helmut Schwarz Wolfgang Mathar Ferdinand Bohlmann 《Journal of mass spectrometry : JMS》1974,9(1):84-87
The methyl cleavage from piperidides of type CH3(CH?CH)nCONC5H10 with n = 1 to 3 does not proceed via ring contraction as shown earlier with n = 0. The fragmentation can be formulated with the concept of neighbouring group participation of the amide function which leads to a cyclic transition state. Investigations with a 2H-labelled compound in the case of n = 1 as well as energy measurements (AP, IP, Ek) agree with this assumption. 相似文献