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1.
2.
Two methods for multi-element preconcentration from copper by reductive matrix precipitation are presented. In systematic investigations on the coprecipitation behaviour of Ag, Al, Au, Bi, Cd, Co, Cr, Fe, Ga, In, Mn, Mo, NJ, Pb, Sb, Se, Sn, Te and Zn during precipitation of the copper matrix as Cu2O or CuSCN, the separation parameters were optimized. By combination with a hexamethyleneammonium hexamethylenedithiocarbamate collector precipitation, a concentration of 8 elements (Cu2O precipitation) or 13 elements (CuSCN precipitation) in a small volume was achieved. The limits of detection of the procedures are, depending on the element, 0.1–5 μg g?1 for flame atomic absorption spectrometry (AAS) and 0.01–0.1 μg g?1 for graphite furnace AAS. The relative standard deviations are about 3%. The analytical performance of the procedures is compared with that of an electrolytic copper separation. 相似文献
3.
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6.
E. Ritsert und W. Lenz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1889,28(1):749-750
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7.
J. Krause und F. Umland 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1989,335(7):791-795
Summary This paper presents some applications of cyclic voltammetry at the interface of two immiscible electrolyte solutions by means of an experimental set-up described in a former publication. When using special sample preparation good results are obtained for the determination of iodide and quinine in pharmaceutical products as well as for the determination of quinine in tonic water and dodecylsulfate in a tooth-salt.
Herrn Prof. Dr. Günther Tölg zum 60. Geburtstag gewidmet 相似文献
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8.
H. Moers H. Klewe-Nebenius G. Pfennig und H. J. Ache 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1987,329(2-3):361-366
Summary The adsorption of gaseous molecular iodine on clean silver surfaces proceeds in the first stage by dissociative chemisorption. After the formation of half a monolayer of chemisorbed iodine atoms the formation of silver iodide begins, which forms a very regular overlayer on top of the substrate. Both iodine species can be distinguished due to a difference in chemical shift of the M4N4, 5N4, 5-Auger transitions. After completion of this overlayer further iodine uptake is slowed down significantly. Above an overlayer thickness of about 10 nm a further progress of the reaction cannot be followed anymore due to the limited information depth of XPS. 相似文献
9.
H. Schwanert und E. Salkowski 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1872,11(1):356-357
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10.
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