全文获取类型
收费全文 | 116篇 |
免费 | 1篇 |
专业分类
化学 | 55篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 56篇 |
出版年
2021年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1933年 | 1篇 |
1932年 | 2篇 |
1887年 | 1篇 |
1886年 | 1篇 |
排序方式: 共有117条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Reaction of the secocubane [Sn3(mu2-NHtBu)2(mu2-NtBu)(mu3-NtBu)] (1) with dibutylmagnesium produces the heterobimetallic cubane [Sn3Mg(mu3-NtBu)4] (4) which forms the monochalcogenide complexes of general formula [ESn3Mg(mu3-NtBu)4] (5a, E = Se; 5b, E = Te) upon reaction with elemental chalcogens in THF. By contrast, the reaction of the anionic lithiated cubane [Sn3Li(mu3-NtBu)4]- with the appropriate quantity of selenium or tellurium leads to the sequential chalcogenation of each of the three Sn(II) centres. Pure samples of the mono- or dichalcogenides are, however, best obtained by stoichiometric redistribution reactions of [Sn3Li(mu3-NtBu)4]- and the trichalcogenides [E3Sn3Li(mu3-NtBu)4]- (E = Se, Te). These reactions are conveniently monitored by using 119Sn NMR spectroscopy. The anion [Sn3Li(mu3-NtBu)4]- also acts as an effective chalcogen-transfer reagent in reactions of selenium with the neutral cubane [{Snmu3-N(dipp)}4] (8) (dipp = 2,6-diisopropylphenyl) to give the dimer [(thf)Sn{mu-N(dipp)}2Sn(mu-Se)2Sn{mu-N(dipp)}2Sn(thf)] (9), a transformation that results in cleavage of the Sn4N4 cubane into four-membered Sn2N2 rings. The X-ray structures of 4, 5a, 5b, [Sn3Li(thf)(mu3-NtBu)4(mu3-Se)(mu2-Li)(thf)]2 (6a), [TeSn3Li(mu3-NtBu)4][Li(thf)4] (6b), [Te2Sn3Li(mu3-NtBu)4][Li([12]crown-4)2] (7b') and 9 are presented. The fluxional behaviour of cubic imidotin chalcogenides and the correlation between NMR coupling constants and tin-chalcogen bond lengths are also discussed. 相似文献
7.
8.
9.
10.
Genesis Infante Assoc. Prof. Sara Eisler 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(65):16121-16126
Sequential anionic intramolecular cyclizations and modelling were used for the first time to access unusual fused heterocyclic frameworks in excellent yields. 5-Exo-dig cyclizations yielded isoindolinone motifs and a subsequent 6-exo- and 7-endo-dig cyclization was directed to provide either fused isoquinoline or azepine frameworks. Regioselectivities were controlled by exploiting stereoelectronic effects via nC−→π*(Ph) interactions, and modelling studies provided reaction scope. 相似文献