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1.
2.
A new type of rearrangement of 3-unsubstituted-2-acyl substituted indole phenylhydrazones with formation of a quinoline ring under acid catalysed conditions was observed. 相似文献
3.
Korsunskii B. L. Kalinin V. N. Sitonina G. V. Dubovitskii F. I. Zakharkin L. I. 《Russian Chemical Bulletin》1971,20(8):1712-1713
Conclusions The manometric method was used to study the kinetics of the reaction of phenylacetylene with the complex of decaborane and diethyl sulfide, with the formation of 1-phenyl-o-carborane. The reaction is described by a second order equation.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 8, p. 1818, August, 1971. 相似文献
4.
B. L. Korsunskii G. V. Sitonina B. S. Fedorov F. I. Dubovitskii L. T. Eremenko 《Russian Chemical Bulletin》1989,38(4):710-713
1. | The thermal decomposition of N,N-dinitroamines is homogeneous and unimolecular in the gas phase. The limiting step of the process is the rupture of the N-NO2 bond. |
2. | The activation parameters of the process imply that the dinitroamine group is more reactive than the mononitroamine group in thermal decomposition. The energy of dissociation of the N-NO2 bond in dinitroamines is 42 kJ/mole less than in mononitroamines. |
3. | Nitrogen dioxide and acetaldehyde do not influence the kinetics of thermal decomposition of dinitroamines due to their high reactivity. |
5.
6.
Maxim E. Zhidkov Olga V. Baranova Natalya S. Kravchenko Sergey V. Dubovitskii 《Tetrahedron letters》2010,51(50):6498-6499
A new method for the synthesis of the marine alkaloid fascaplysin has been developed via a simple and practical approach to pyrido[1,2-a:3,4-b′]diindole ring system formation. Conversion of the marine alkaloid homofascaplysin C into fascaplysin is also described. 相似文献
7.
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10.