Synthesis and solid-state structures of new cyclophane host molecules

Five new cyclophane host molecules (corrals) are prepared by linking together two α,α′-di(4-hydroxyphenyl)-1,4-diisopropylbenzene or α,α′-di(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-diisopropylbenzene units with two permethylene spacers. Three small cyclophane hosts (boxes) are synthesized by cyclization of α,α′-di(4-hydroxyphenyl)-1,4-diisopropylbenzene with di(bromomethyl)benzene compounds. Solid-state structures of one corral and one box are reported.     

Application of organolithium and related reagents in synthesis,Part XII. Synthesis of phenyl- and pyridylpyridopyridazinones and their derivatives

Summary The preparation of the pyridazinones10a,10b,11a,11b, and12a,12b from the ketoamides7,8, and9 and hydrazine hydrate is described. It was found that from ketoamides8b and9b in addition to the expected pyridopyridazinones11b and12b also aminopyridopyridazines14 and15 were formed and that ketoamide7b gave exclusively aminopyridopyridazine13. The pyridopyridazinones10b,11b, and12b were alkylated with alkyl iodides.

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Anwendungen von Organolithium und verwandten Reagenzien in organischen Synthesen, Teil XII. Synthese von Phenyl- und Pyridylpyridopyridazinonen und ihren Derivaten

Zusammenfassung Die Darstellung der Pyridazinone10a,10b,11a,11b und12a,12b aus Ketoamiden7,8 und9 und Hydrazinhydrat wird beschrieben. Es wurde festgestellt, daß aus Ketoamiden8b und9b außer den erwarteten Pyridopyridazinonen11b und12b auch Aminopyridopyridazine14 und15 enstanden und daß das Ketoamid7b ausschließlich ins Aminopyridopyridazin13 überführt wurde. Die Pyridopyridazinone10b,11b und12b wurden mit Alkyljodiden alkyliert.

     

Investigation of the tensile properties of “epoxy resin‐monomer” systems using cationic UV‐crosslinkable blends

The compatibility of cycloaliphatic and aromatic multifunctional epoxides with several epoxide resins allows the development of a wide range of cationic radiation‐curable formulations. The influence of different “epoxide resin‐monomer” systems UV‐cured in the presence of suitable cationic photoinitiators on the resulting physicochemical film properties was studied, and the results are stated. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.     

Synthesis and metal ion complexing properties of novel chromogenic cryptands

Four novel chromogenic benzocryptands and one side-armed chromogenic cryptand have been synthesized and their complexing abilities for alkali metal cations are described.     

Application of the okahara cyclization to the preparation of crown ethers with aromatic units

A series of crown ethers with single benzene, naphthalene, biphenyl and binaphthyl units are prepared by the intramolecular Okahara cyclization of appropriate symmetrical diols. The method is used to synthesize new crown ether compounds and to prepare previously-reported crown ethers in improved yields.     

Alternative,simple route to hydroxymethyl crown ethers

Components for polymer-supported catalysts, hydroxymethyl-substituted 15-crown-5 and 18-crown-6 were prepared from readily available starting materials on relatively simple way.     

Bestimmung von Wolfram mit dem kapazitiv gekoppelten Mikrowellenplasma (CMP)

Zusammenfassung Die Bestimmung von Wolfram im kapazitiv gekoppelten Mikrowellenplasma (CMP) wurde untersucht. In unserem N₂-Plasma beträgt die kinetische Gastemperatur 4450 K, die Anregungstemperatur bis zu 5590 K. Die relativen Intensitäten von 45 Atomlinien des Wolframs im Bereich 450 bis 185 nm werden angegeben. Ionenlinien sind nicht zu beobachten. Analytisch am besten geeignet ist die Linie WI 400,875 nm. Mit ihr sind in wäßriger Lösung 1,5 ppm W nachweisbar, in Gegenwart von 0,01 M Na⁺ noch 5 ppm. Neben viel Ti ist die Linie WI 407,436 nm vorzuziehen. — Die Wirkungen und Wechselwirkungen von Alkaligehalt, Generatorleistung, Beobachtungshöhe und Zerstäuberdruck auf die Linienintensität wurden mit einem Faktorenversuchsplan untersucht und ihre optimale Einstellung nach dem Simplexverfahren ermittelt. — In Stählen und anderen Legierungen wurden 0,2–80 % W bestimmt.Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die Gewährung von Sachbeihilfen, den Herren M. Brühl-Saager, U. Tracht und E. Antfang für ihre Mithilfe und Herrn Prof. F. Umland für die Förderung unserer Arbeiten.     

Determination of tungsten by direct current plasma atomic emission spectrometry

The determination of tungsten in steels and alloys with the three-electrode direct current plasma (DCP) “spectrajet” was investigated. The relative intensities of 17 spectral lines of tungsten and several possible interfering lines of its concomitants are listed. WI 400.875 nm is normally best suited, because the background produced by iron and acid is low and easily compensated for by using a blank solution. The limit of detection c_l in steels is 2 × 10^?3% W for 10 $\text{mg}\text{ml}$ of sample. The line W I 407.436 nm is preferred in the presence of much titanium. For the purpose considered the DCP provides about the same power of detection as the more expensive inductively coupled plasma (ICP), but its observation zone is less well buffered against influences from the matrix.