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1.
2.
The intramolecular and long-range ferromagnetic coupling between p-phenylenediamine radical cations in head-to-tail coupled oligo(1, 4-phenyleneethynylene)s and oligo(1,4-phenylenvinylene)s between neighbors and next-nearest neighbors is described. UV/vis/near-IR experiments show that the radical cations are localized in the pendant p-phenylenediamine units of the conjugated oligomers. The ESR spectra of these oligo(1,4-phenyleneethynylene) and oligo(1, 4-phenylenvinylene) di(radical cation)s are consistent with those of a triplet state. A linear behavior is observed for the doubly integrated ESR intensity of the DeltaM(s) = +/-1 and DeltaM(s) = +/-2 signals with the inverse temperature (I approximately 1/T), consistent with Curie's law. This behavior indicates a triplet ground-state diradical with a large triplet-singlet energy gap or possibly a degeneracy of singlet and triplet states. 相似文献
3.
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6.
Determination of the Enantiomeric Excess of Chiral Ammonium long Using Liquid Membrane Electrodes A cell assembly with two membranes each containing one enantiomer of a chiral ionophore is described. It is suitable for the direct potentiometric determination of the enantiomeric excess of ions. The method is used to determine the enantiomeric excess of ephedronium ions in aqueous solutions. 相似文献
7.
Martinez-Diaz MV Rodriguez-Morgade MS Feiters MC van Kan PJ Nolte RJ Stoddart JF Torres T 《Organic letters》2000,2(8):1057-1060
[formula: see text] New unsymmetrically substituted DB24C8-phthalocyanines, which are able to form complexes with suitable dialkylammonium cations, have been prepared. These complexes most probably have a pseudorotaxane geometry. 相似文献
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