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酚类污染物是一类重要的污染物,对很多水生生物有毒,并且可通过食物链进行生物富集,因此,挥发酚的检测对环境污染控制和环境保护具有重要意义。苯酚是中国环境优先监测物中6种酚类物质之一。酚类物质的测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法、光度法等。4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法是目前国际上普遍采用的标准方法,但该方法操作繁琐。如将此法应用于流动注射自动分析,虽然可以省去繁琐的操作,但废水中其它离子的干扰严重,必须进行预蒸馏才能进行测定,且检测限高,不能满足低浓度分析检测的需要。 相似文献
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流动注射化学发光测定水中的苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
基于苯酚对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系有增敏作用,建立起测定苯酚的新方法。苯酚浓度在0.01-10mg/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,标准曲线为△I=307.44C(mg/L)-36.929(n=9,r^2=0.9983),检出限(3σ)为0.004mg/L,对1mg/L的苯酚进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.06%。本法已用于废水中苯酚的测定。 相似文献
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鲁米诺-高锰酸钾-苯酚化学发光体系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
基于鲁米诺-高锰酸钾-苯酚体系很好的化学发光特性,建立一种测定苯酚的流动注射化学发光分析新方法。在最优化实验条件下,苯酚浓度在0.001—2.5mg/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,标准曲线为ΔI=750.45C(mg/L) 1.4655(n=8,r^2=0.9998),检出限(3σ)为0.35μg/L;对0.05和0.5mg/L的苯酚进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.6%和2.5%。应用本法于合成样品和工业废水中苯酚的测定,结果令人满意。 相似文献
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支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中的痕量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了以双硫腙为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量铅(Ⅱ)的新方法。优化了支撑液膜萃取富集条件,优化结果为:试样pH=6,反萃液柠檬酸浓度为0.5 mol/L,载体双硫腙浓度为0.03%,膜孔径为0.3μm,富集时间为30 m in。在此条件下,方法的检出限为0.2μg/L;线性范围为0.5~100μg/L。应用于自来水、河水和工业污水中铅(Ⅱ)的检测,结果满意。 相似文献
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基于发光试剂通过电价键将铁氰化钾固定在阴离子交换树脂上 ,可直接对待测物马来酸麦角新碱进行传感 ,从而建立测定药物马来酸麦角新碱的传感器新方法。其线性范围为 5× 10 -3 ~ 1mg/L ,线性方程为ΔI =10 6 .4 5C +17.10 (R2 =0 .998) ,检出限达到 2 .6 μg/L。对 0 .0 1和 0 .1mg/L的马来酸麦角新碱进行10次测定 ,它们的相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .1%、2 .4 %。此传感器的稳定性良好 ,可连续使用 2 0 0次以上。此法已成功地用于马来酸麦角新碱注射液含量的测定以及尿样中马来酸麦角新碱含量的检测 相似文献
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