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铜(Ⅱ)-邻菲咯啉-(邻菲咯啉-5,6-二酮)络合物的合成及其同脱氧核糖核酸的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
以邻菲咯啉(phen)、邻菲咯啉-5,6-二酮(dione)为配体首次合成了高氯酸邻菲咯啉-邻菲咯啉-5,6-二酮(Ⅱ)。用荧光光谱,摩尔比,粘度,MLCT减色效应,平衡常数以及荧光能量转移研究了各合物与鱼精子DNA的结合情况,证实了该络合物与DNA存在插入作用。基于络合物对DNA能量转移造成荧光量子产率比值(Φλ/Φ320)的降低,解释了不同波长激发光下,荧光发射峰在加入DNA后产生猝灭和增强两种绝然不同的现象。 相似文献
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减肥保健品中8种化学药物的固相萃取-液相色谱/质谱法测定研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了MCX固相萃取柱净化、高效液相色谱/质谱同时检测保健品中可待因、麻黄碱、甲基安非他明、咖啡因、芬氟拉明、引达帕胺、西布曲明、布美他尼8种减肥化学药物的方法。样品用流动相超声提取离心后,经MCX固相萃取柱净化,然后采用Zobax SB C18色谱柱,以甲醇和5 mmol/L磷酸二氢钾为流动相进行梯度洗脱,在210nm波长下进行检测,8种化学药物测定的线性范围为2.0~360 mg/L,回收率范围为60.4%~93.1%,相对标准偏差为1.13%~9.82%,检出限为0.5~3.0 mg/L。 相似文献
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高效液相色谱柱后化学衍生法测定食品中的VB1及叶酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究柱后化学衍生荧光检测高效液相色谱分离测定食品中维生素B1和叶酸的方法。采用C18柱,以含有3.5%乙腈的pH5.0磷酸盐缓冲溶液(0.05mol/L)作为流动相反相分离。色谱流出液在柱后与0.4%的过二硫酸钾溶液在线汇合后流经—Teflon管化学反应器时,维生索B1和叶酸转化为强荧光产物,由荧光检测器测定。在最佳条件下,进样20μL,维生素B1和叶酸工作曲线的线性范围分别为0.21~4.2mg/L和0.10~2.0mg/L,峰面积的相对偏差均为2.0%,回收率及实际样品测定结果满意。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玩具包装物中六价铬和镉、汞、铅 总被引:1,自引:0,他引:1
用常规酸消解法或微波消解法消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了玩具包装物中的铬、镉、汞、铅的含量.对六价铬、镉、汞、铅的总含量超过100 mg·kg-1的样品,用共沉淀分离消解液中三价铬后,再用ICP-AES测定六价铬的含量,建立了玩具包装物中六价铬、镉、汞、铅的快速分析方法.方法的回收率为91.2%~103.5%,相对标准偏差(n=11)均小于3%. 相似文献
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固相萃取/高效液相色谱法对中成药和保健品中7种降糖化学药物的测定 总被引:3,自引:1,他引:2
建立了一种固相萃取/高效液相色谱测定保健品中格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列喹酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍和瑞格列奈7种降糖化学药物的方法.采用阳离子周相萃取柱,对提取液进行净化处理.得到的不同洗脱液分别进样,用液相色谱进行分析,采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸缓冲盐(pH 2.8)作为流动相进行梯度洗脱,7个色谱峰分离良好,两次进样在40min内可以完成,外标法定量.在3种不同剂型中药制剂中的添加回收率在83%~101%之间. 相似文献
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